CAJ | 학술논문

目的探讨牛磺酸锌(TZC)拮抗汞(Hg)对大鼠大脑皮层神经细胞的损害作用.方法选用出生后21 d的健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只,即对照组(饮用单蒸水,普通饲料)、单纯染Hg组(饮用0.06 g/L HgCl2水溶液,普通饲料]、Hg+低TZC组(饮用含0.06 g/L HgCl2和0.23 g/L TZC的水溶液,普通饲料)、Hg+高TZC组(饮用含0.06 g/LHgCl2和0.46 g/L TZC的水溶液,普通饲料).大鼠Hg的摄入量控制在4.3 mg/(kg·d),单蒸水和TZC溶液为自由饮取,染毒时间为1个月.采用NADPH-黄递酶(NADPH-d)组化方法,观察了饮用0.06 g/LHgCl2水溶液和不同浓度(0.23、0.46 g/L)TZC的大鼠大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)活力的变化以及体重增量的变化.结果与对照组比较,单纯染Hg组大鼠皮层NADPH-d阳性细胞率升高(P＜0.05),体重增量降低(P＜0.05);与单纯染Hg组相比,Hg+高TZC组NADPH-d阳性细胞率降低(P＜0.05),体重增量升高(P＜0.05).结论 TZC在一定程度上能拮抗Hg对大鼠大脑皮层神经细胞毒性作用.
목적 탐토우광산자(TZC)길항홍(Hg)대대서대뇌피층신경세포적손해작용.방법 선용출생후21 d적건강웅성Wistar대서32지,수궤분위4조,매조8지,즉대조조(음용단증수,보통사료)、단순염Hg조(음용0.06 g/L HgCl2수용액,보통사료]、Hg+저TZC조(음용함0.06 g/L HgCl2화0.23 g/L TZC적수용액,보통사료)、Hg+고TZC조(음용함0.06 g/LHgCl2화0.46 g/L TZC적수용액,보통사료).대서Hg적섭입량공제재4.3 mg/(kg·d),단증수화TZC용액위자유음취,염독시간위1개월.채용NADPH-황체매(NADPH-d)조화방법,관찰료음용0.06 g/LHgCl2수용액화불동농도(0.23、0.46 g/L)TZC적대서대뇌피층일양화담합매(NOS)활력적변화이급체중증량적변화.결과 여대조조비교,단순염Hg조대서피층NADPH-d양성세포솔승고(P＜0.05),체중증량강저(P＜0.05);여단순염Hg조상비,Hg+고TZC조NADPH-d양성세포솔강저(P＜0.05),체중증량승고(P＜0.05).결론 TZC재일정정도상능길항Hg대대서대뇌피층신경세포독성작용.