CAJ | 학술논문

目的:研究化毒丹对小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响.方法:50只Balb/c鼠随机分为正常对照组、DTH模型组及化毒丹高剂量组(1.0 mg/g)、中剂量组(0.5 mg/g)和低剂量组(0.25 mg/g).除空白组小鼠的左侧足垫注射生理盐水0.05 ml外,其余各组小鼠左侧足垫注射10 %绵羊红细胞的生理盐水悬液 0.05 ml,同时,对化毒丹高、中、低剂量组小鼠给予0.5 ml化毒丹灌胃,连续灌胃5 d后,用0.05 ml 10%SRBC.NS攻击小鼠右侧足垫(空白组注射0.5 ml 生理盐水) ,24 h后测量小鼠足垫肿胀程度.采用ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF)水平,采用噻唑兰(MTT)法检测淋巴细胞的活性.结果:与正常对照组比较,DTH模型组及化毒丹高、中、低剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加(P＜0.05～0.01),与DTH模型组相比较,化毒丹各剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加(P＜0.001);与正常对照组比较,DTH模型组、化毒丹高剂量组小鼠血清中TNF水平明显降低(P＜0.05～0.01),与DTH模型组相比较,化毒丹中、低剂量组小鼠血清中TNF水平明显增加(P＜0.001);与正常对照组比较,化毒丹中剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显降低(P＜0.05),化毒丹低剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显增加(P＜0.05).结论:化毒丹对小鼠DTH具有双向调节作用.
목적:연구화독단대소서지발형초민반응(DTH)적영향.방법:50지Balb/c서수궤분위정상대조조、DTH모형조급화독단고제량조(1.0 mg/g)、중제량조(0.5 mg/g)화저제량조(0.25 mg/g).제공백조소서적좌측족점주사생리염수0.05 ml외,기여각조소서좌측족점주사10 %면양홍세포적생리염수현액 0.05 ml,동시,대화독단고、중、저제량조소서급여0.5 ml화독단관위,련속관위5 d후,용0.05 ml 10%SRBC.NS공격소서우측족점(공백조주사0.5 ml 생리염수) ,24 h후측량소서족점종창정도.채용ELISA법검측혈청중종류배사인자(TNF)수평,채용새서란(MTT)법검측림파세포적활성.결과:여정상대조조비교,DTH모형조급화독단고、중、저제량조소서족점종창정도명현증가(P＜0.05～0.01),여DTH모형조상비교,화독단각제량조소서족점종창정도명현증가(P＜0.001);여정상대조조비교,DTH모형조、화독단고제량조소서혈청중TNF수평명현강저(P＜0.05～0.01),여DTH모형조상비교,화독단중、저제량조소서혈청중TNF수평명현증가(P＜0.001);여정상대조조비교,화독단중제량조소서비장림파세포활성명현강저(P＜0.05),화독단저제량조소서비장림파세포활성명현증가(P＜0.05).결론:화독단대소서DTH구유쌍향조절작용.