化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2006年
10期
2475-2480
,共6页
钟传蓉%黄荣华%张熙%代华
鐘傳蓉%黃榮華%張熙%代華
종전용%황영화%장희%대화
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%自由基胶束聚合%疏水缔合%结构表征
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%自由基膠束聚閤%疏水締閤%結構錶徵
정기분을희%병희선알%자유기효속취합%소수체합%결구표정
采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)疏水缔合水溶性共聚物PASA,PASA避免了目前疏水缔合聚合物溶液热稳定性差的问题.研究得到了适宜的反应条件,包括NaAMPS、BS和引发剂加量相对于单体总量的摩尔分数分别为10%、2.5%和0.07%,总单体在水里的质量分数为10%,SDS在水里的质量分数为6.0%,反应温度50℃,pH=6～7,反应时间12 h.采用以上反应条件得到PASA的临界缔合质量浓度为0.05 g·dL-1,对应的水溶液表观黏度为283 mPa·s,质量浓度为0.1 g·dL-1的水溶液表观黏度为1020 mPa·s.采用元素分析、UV、FT-IR和1HNMR证实了共聚物的分子结构;DSC分析表明了共聚物分子链中存在疏水嵌段.
採用自由基膠束聚閤法閤成瞭丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺痠鈉(NaAMPS)疏水締閤水溶性共聚物PASA,PASA避免瞭目前疏水締閤聚閤物溶液熱穩定性差的問題.研究得到瞭適宜的反應條件,包括NaAMPS、BS和引髮劑加量相對于單體總量的摩爾分數分彆為10%、2.5%和0.07%,總單體在水裏的質量分數為10%,SDS在水裏的質量分數為6.0%,反應溫度50℃,pH=6～7,反應時間12 h.採用以上反應條件得到PASA的臨界締閤質量濃度為0.05 g·dL-1,對應的水溶液錶觀黏度為283 mPa·s,質量濃度為0.1 g·dL-1的水溶液錶觀黏度為1020 mPa·s.採用元素分析、UV、FT-IR和1HNMR證實瞭共聚物的分子結構;DSC分析錶明瞭共聚物分子鏈中存在疏水嵌段.
채용자유기효속취합법합성료병희선알(AM)/정기분을희(BS)/2-갑기-2-병희선알기병광산납(NaAMPS)소수체합수용성공취물PASA,PASA피면료목전소수체합취합물용액열은정성차적문제.연구득도료괄의적반응조건,포괄NaAMPS、BS화인발제가량상대우단체총량적마이분수분별위10%、2.5%화0.07%,총단체재수리적질량분수위10%,SDS재수리적질량분수위6.0%,반응온도50℃,pH=6～7,반응시간12 h.채용이상반응조건득도PASA적림계체합질량농도위0.05 g·dL-1,대응적수용액표관점도위283 mPa·s,질량농도위0.1 g·dL-1적수용액표관점도위1020 mPa·s.채용원소분석、UV、FT-IR화1HNMR증실료공취물적분자결구;DSC분석표명료공취물분자련중존재소수감단.
