中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
3期
200-203
,共4页
周一平%李亚军%陈四艳%张同辉%杨旻昊%余启枝%何映
週一平%李亞軍%陳四豔%張同輝%楊旻昊%餘啟枝%何映
주일평%리아군%진사염%장동휘%양민호%여계지%하영
雷诺嗪%长期毒性试验%安全性评价%大鼠
雷諾嗪%長期毒性試驗%安全性評價%大鼠
뢰낙진%장기독성시험%안전성평개%대서
目的:考察反复给予雷诺嗪{N-(2,6二甲基苯基)-2-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺}对大鼠产生的毒性反应.方法:SD大鼠随机分为雷诺嗪高、中、低剂量(400,150和50 mg·kg-1·d-1)组和溶媒对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,每组32只大鼠,雌雄各半.各组均灌胃给予等体积的药物或溶媒(20 mL·kg-1),每周给药7 d,连续给药4周.停药后每组留12只动物(雌雄各半)再饲喂2周进行恢复性观察.观察动物一般状况、体重、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器重量系数及组织病理学改变.结果:雷诺嗪400 mg·kg-1组大鼠给药初期出现活动减少、呆滞和抽搐,体重增加值低于对照组,饮水量、丙氨酸氨基转换酶(ALT)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(T-Cho)及肝、肾系数高于对照组.雷诺嗪50和150 mg·kg-组各项指标与对照组比较均无统计学差异.恢复期各剂量的各项指标与对照组比较均无统计学差异.结论:雷诺嗪150 mg·kg-1为安全剂量,400 mg·kg-1有短时神经系统毒性并对动物生长,肝、肾功能和脂代谢产生可逆性影响.
目的:攷察反複給予雷諾嗪{N-(2,6二甲基苯基)-2-4-[2-羥基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺}對大鼠產生的毒性反應.方法:SD大鼠隨機分為雷諾嗪高、中、低劑量(400,150和50 mg·kg-1·d-1)組和溶媒對照(0.5%羧甲基纖維素鈉)組,每組32隻大鼠,雌雄各半.各組均灌胃給予等體積的藥物或溶媒(20 mL·kg-1),每週給藥7 d,連續給藥4週.停藥後每組留12隻動物(雌雄各半)再飼餵2週進行恢複性觀察.觀察動物一般狀況、體重、進食量、飲水量、血液學、血液生化學、髒器重量繫數及組織病理學改變.結果:雷諾嗪400 mg·kg-1組大鼠給藥初期齣現活動減少、呆滯和抽搐,體重增加值低于對照組,飲水量、丙氨痠氨基轉換酶(ALT)、尿素氮(BUN)、總膽固醇(T-Cho)及肝、腎繫數高于對照組.雷諾嗪50和150 mg·kg-組各項指標與對照組比較均無統計學差異.恢複期各劑量的各項指標與對照組比較均無統計學差異.結論:雷諾嗪150 mg·kg-1為安全劑量,400 mg·kg-1有短時神經繫統毒性併對動物生長,肝、腎功能和脂代謝產生可逆性影響.
목적:고찰반복급여뢰낙진{N-(2,6이갑기분기)-2-4-[2-간기-3-(2-갑양분양기)병기]-1-고진을선알}대대서산생적독성반응.방법:SD대서수궤분위뢰낙진고、중、저제량(400,150화50 mg·kg-1·d-1)조화용매대조(0.5%최갑기섬유소납)조,매조32지대서,자웅각반.각조균관위급여등체적적약물혹용매(20 mL·kg-1),매주급약7 d,련속급약4주.정약후매조류12지동물(자웅각반)재사위2주진행회복성관찰.관찰동물일반상황、체중、진식량、음수량、혈액학、혈액생화학、장기중량계수급조직병이학개변.결과:뢰낙진400 mg·kg-1조대서급약초기출현활동감소、태체화추휵,체중증가치저우대조조,음수량、병안산안기전환매(ALT)、뇨소담(BUN)、총담고순(T-Cho)급간、신계수고우대조조.뢰낙진50화150 mg·kg-조각항지표여대조조비교균무통계학차이.회복기각제량적각항지표여대조조비교균무통계학차이.결론:뢰낙진150 mg·kg-1위안전제량,400 mg·kg-1유단시신경계통독성병대동물생장,간、신공능화지대사산생가역성영향.