第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
10期
882-884
,共3页
文灿%李淑蓉%张艳玲%王晗知%苏炳银
文燦%李淑蓉%張豔玲%王晗知%囌炳銀
문찬%리숙용%장염령%왕함지%소병은
胶质细胞源性神经营养因子%生长底物%交感神经元
膠質細胞源性神經營養因子%生長底物%交感神經元
효질세포원성신경영양인자%생장저물%교감신경원
目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子及不同生长底物对培养颈上神经节交感神经元存活和突起生长的影响.方法 取新生大鼠颈上神经节(superior cervical ganglion, SCG)体外分离培养,培养基中含不同浓度的胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF),并选取不同方法溶解多聚-D-赖氨酸(poly-D-lysine, PDL)包被培养盖片,观测交感神经元的存活和突起生长状况.结果 用0.01 mol/L硼酸溶解的PDL进行包被,细胞存活和突起生长最好,且神经元分散好,优于其他各组;GDNF对培养交感神经元的存活、突起生长具有显著的促进作用,且与其浓度存在量效关系,但它并不能阻止培养前5 d存活神经元数量的减少.结论 用0.01 mol/L硼酸溶解PDL包被是一种良好的生长底物处理方法,GDNF能促进离体培养的交感神经元的存活和突起生长.
目的 探討膠質細胞源性神經營養因子及不同生長底物對培養頸上神經節交感神經元存活和突起生長的影響.方法 取新生大鼠頸上神經節(superior cervical ganglion, SCG)體外分離培養,培養基中含不同濃度的膠質細胞源性神經營養因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF),併選取不同方法溶解多聚-D-賴氨痠(poly-D-lysine, PDL)包被培養蓋片,觀測交感神經元的存活和突起生長狀況.結果 用0.01 mol/L硼痠溶解的PDL進行包被,細胞存活和突起生長最好,且神經元分散好,優于其他各組;GDNF對培養交感神經元的存活、突起生長具有顯著的促進作用,且與其濃度存在量效關繫,但它併不能阻止培養前5 d存活神經元數量的減少.結論 用0.01 mol/L硼痠溶解PDL包被是一種良好的生長底物處理方法,GDNF能促進離體培養的交感神經元的存活和突起生長.
목적 탐토효질세포원성신경영양인자급불동생장저물대배양경상신경절교감신경원존활화돌기생장적영향.방법 취신생대서경상신경절(superior cervical ganglion, SCG)체외분리배양,배양기중함불동농도적효질세포원성신경영양인자(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF),병선취불동방법용해다취-D-뢰안산(poly-D-lysine, PDL)포피배양개편,관측교감신경원적존활화돌기생장상황.결과 용0.01 mol/L붕산용해적PDL진행포피,세포존활화돌기생장최호,차신경원분산호,우우기타각조;GDNF대배양교감신경원적존활、돌기생장구유현저적촉진작용,차여기농도존재량효관계,단타병불능조지배양전5 d존활신경원수량적감소.결론 용0.01 mol/L붕산용해PDL포피시일충량호적생장저물처리방법,GDNF능촉진리체배양적교감신경원적존활화돌기생장.
