CAJ | 학술논문

转基因技术用于作物改良是分子育种技术的重要内容之一,分子育种技术与传统育种技术相结合方法来改良大豆品种的性状已展现出良好的应用前景.以大豆未成熟子叶为外植体,研究了5个基因型体细胞胚发生率以及未成熟子叶对PPT的基础抗性.用农杆菌介导法将含有GmDREB基因的prdGm-200质粒转化大豆未成熟子叶,并探讨了影响农杆菌大豆遗传转化的主要因素.结果表明,5个大豆基因型的未成熟子叶体细胞胚胎发生率存在显著差异,东农40和吉林35的胚胎发生率显著高于黑农41、九9568、九9313.东农40和吉林35未成熟子叶对PPT很敏感,PPT适合筛选浓度为2-3 mg L-1.农杆菌EHA101菌液浓度、浸染时间对转化效率均有影响,农杆菌菌液浓度为OD600=0:5-0.7、浸染时问10-20 min有利于转化.经PPT筛选,PCR、PCR-Southern检测得到抗性体细胞胚和抗性植株,初步证明GmDREB基因转入到大豆中.
전기인기술용우작물개량시분자육충기술적중요내용지일,분자육충기술여전통육충기술상결합방법래개량대두품충적성상이전현출량호적응용전경.이대두미성숙자협위외식체,연구료5개기인형체세포배발생솔이급미성숙자협대PPT적기출항성.용농간균개도법장함유GmDREB기인적prdGm-200질립전화대두미성숙자협,병탐토료영향농간균대두유전전화적주요인소.결과표명,5개대두기인형적미성숙자협체세포배태발생솔존재현저차이,동농40화길림35적배태발생솔현저고우흑농41、구9568、구9313.동농40화길림35미성숙자협대PPT흔민감,PPT괄합사선농도위2-3 mg L-1.농간균EHA101균액농도、침염시간대전화효솔균유영향,농간균균액농도위OD600=0:5-0.7、침염시문10-20 min유리우전화.경PPT사선,PCR、PCR-Southern검측득도항성체세포배화항성식주,초보증명GmDREB기인전입도대두중.