旋毛虫肌幼虫p45cDNA的克隆及鉴定
선모충기유충p45cDNA적극륭급감정
Cloning and identification of the p45 cDNA from Trichinella spiralis
  • 万方数据
    中国人兽共患病学报 중국인수공환병학보
    CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
    2008年 5期 439-441,445 ,共4页

    孙树民%吴秀萍%付宝权%王学林%郭恒%于申业%邓洪宽%刘马峰%P. Boireau%刘明远

    손수민%오수평%부보권%왕학림%곽항%우신업%산홍관%류마봉%P. Boireau%류명원

    旋毛虫%p45 cDNA%克隆%表达%抗原性 鏇毛蟲%p45 cDNA%剋隆%錶達%抗原性
    선모충%p45 cDNA%극륭%표체%항원성
    目的 本研究根据GenBank中旋毛虫45 kDa抗原基因的序列设计引物,采用PCR技术从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因p45 cDNA,并克隆到pMD-18T载体,转化至大肠埃希氏菌NovaBlue后测序分析.获得827bp的p45 cDNA.该序列与GenBank中的旋毛虫p45基因序列相比共有1个核苷酸发生改变,二者的同源性为99%,其编码蛋白质由268个氨基酸组成,与45kDa抗原的同源性为99%.将p45cDNA克隆到原核表达载体pET28a并转化至表达菌BL21star(DE3)后,经IPTG诱导表达出约30 kDa的重组蛋白.Western-blot检测表明,p45重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有良好的抗原性.
    목적 본연구근거GenBank중선모충45 kDa항원기인적서렬설계인물,채용PCR기술종선모충기유충cDNA문고중확증파기인p45 cDNA,병극륭도pMD-18T재체,전화지대장애희씨균NovaBlue후측서분석.획득827bp적p45 cDNA.해서렬여GenBank중적선모충p45기인서렬상비공유1개핵감산발생개변,이자적동원성위99%,기편마단백질유268개안기산조성,여45kDa항원적동원성위99%.장p45cDNA극륭도원핵표체재체pET28a병전화지표체균BL21star(DE3)후,경IPTG유도표체출약30 kDa적중조단백.Western-blot검측표명,p45중조단백가이피선모충감염저혈청식별,구유량호적항원성.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문