中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
19期
1629-1631
,共3页
卢金清%詹晓莲%徐玉婷%万威%曹儒宾%吴丹慧%何雪峰%胡晓燕
盧金清%詹曉蓮%徐玉婷%萬威%曹儒賓%吳丹慧%何雪峰%鬍曉燕
로금청%첨효련%서옥정%만위%조유빈%오단혜%하설봉%호효연
神农香菊%绿原酸%木犀草素%含量测定%高效液相色谱法
神農香菊%綠原痠%木犀草素%含量測定%高效液相色譜法
신농향국%록원산%목서초소%함량측정%고효액상색보법
目的:建立HPLC法测定神农香菊中绿原酸、木犀草素的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇(梯度洗脱)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为350 nm.结果:绿原酸在0.024～0.192μg范围内呈线形关系,r=0.999 4,平均回收率为98.3%,RSD为1.2%;木犀草素在0.058～0.464 μg范围内呈线形关系,r=0.999 8,平均回收率为97.3%,RSD为1.8%.结论:本方法简便,重复性好,可用于神农香菊原药材质量标准.
目的:建立HPLC法測定神農香菊中綠原痠、木犀草素的含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;以燐痠鹽緩遲溶液(pH 2.5)-甲醇(梯度洗脫)為流動相;流速為0.5 mL·min-1;柱溫為35℃;檢測波長為350 nm.結果:綠原痠在0.024～0.192μg範圍內呈線形關繫,r=0.999 4,平均迴收率為98.3%,RSD為1.2%;木犀草素在0.058～0.464 μg範圍內呈線形關繫,r=0.999 8,平均迴收率為97.3%,RSD為1.8%.結論:本方法簡便,重複性好,可用于神農香菊原藥材質量標準.
목적:건립HPLC법측정신농향국중록원산、목서초소적함량적방법.방법:채용고효액상색보법,DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주;이린산염완충용액(pH 2.5)-갑순(제도세탈)위류동상;류속위0.5 mL·min-1;주온위35℃;검측파장위350 nm.결과:록원산재0.024～0.192μg범위내정선형관계,r=0.999 4,평균회수솔위98.3%,RSD위1.2%;목서초소재0.058～0.464 μg범위내정선형관계,r=0.999 8,평균회수솔위97.3%,RSD위1.8%.결론:본방법간편,중복성호,가용우신농향국원약재질량표준.
