肾脏病与透析肾移植杂志
腎髒病與透析腎移植雜誌
신장병여투석신이식잡지
CHINESE JOURNAL OF NEPHROLOGY,DIALYSIS & TRANSPLANTATION
2009年
1期
44-48
,共5页
李艳浓%范秋灵%王力宁%姚丽%佐楠%张玉侠%马健飞%冯江敏
李豔濃%範鞦靈%王力寧%姚麗%佐楠%張玉俠%馬健飛%馮江敏
리염농%범추령%왕력저%요려%좌남%장옥협%마건비%풍강민
肾小球系膜细胞%信号转导子与转录激活子%转化生长因子%结缔组织生长因子%纤维连接蛋白
腎小毬繫膜細胞%信號轉導子與轉錄激活子%轉化生長因子%結締組織生長因子%纖維連接蛋白
신소구계막세포%신호전도자여전록격활자%전화생장인자%결체조직생장인자%섬유련접단백
目的:在高糖环境中,用不同浓度血管紧张素II(Ang II)刺激肾小球系膜细胞(GMC),观察不同时点细胞内磷酸化信号转导子与转录激活子3(p-STAT 3)、转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(FN)的表达变化及AG-A90对上述指标表达的影响,探讨高糖和Ang II共同作用对GMC分泌促纤维化因子及细胞外基质的影响. 方法:(1)GMC在高糖环境中培养48h后,加入Ang II(0.1 μmol/L)孵育不同时间,用免疫细胞化学及Western Blot方法检测p-STAT 3的表达,RT-PCR检测GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的表达.(2)用JAK 2/STAT 3通路特异性阻断剂AG-490(10 μmol/L)对GMC进行预处理后再加入Ang II,RT-PCR方法检测大鼠GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的表达变化. 结果:(1)外源性Ang II显著增加了GMC p-STAT 3表达,刺激5 min后p-STAT 3表达即开始增多,并向细胞核积聚,30 min达高峰,90 min后逐渐恢复到刺激前水平.(2)Ang II刺激后GMC的 TGF-β1、CTGF、FN mRNA表达明显上调,而AG-490预处理显著降低了TGF-β1、CTGF、FN mRNA的高表达. 结论:Ang II可一过性激活大鼠GMC JAK 2/STAT 3信号转导通路,并上调TGF-β1、CTGF及FN mRNA表达,而阻断JAK 2/STAT 3信号转导通路可明显降低Ang II诱导的大鼠GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的高表达.
目的:在高糖環境中,用不同濃度血管緊張素II(Ang II)刺激腎小毬繫膜細胞(GMC),觀察不同時點細胞內燐痠化信號轉導子與轉錄激活子3(p-STAT 3)、轉化生長因子β1(TGF-β1)、結締組織生長因子(CTGF)、纖維連接蛋白(FN)的錶達變化及AG-A90對上述指標錶達的影響,探討高糖和Ang II共同作用對GMC分泌促纖維化因子及細胞外基質的影響. 方法:(1)GMC在高糖環境中培養48h後,加入Ang II(0.1 μmol/L)孵育不同時間,用免疫細胞化學及Western Blot方法檢測p-STAT 3的錶達,RT-PCR檢測GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的錶達.(2)用JAK 2/STAT 3通路特異性阻斷劑AG-490(10 μmol/L)對GMC進行預處理後再加入Ang II,RT-PCR方法檢測大鼠GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的錶達變化. 結果:(1)外源性Ang II顯著增加瞭GMC p-STAT 3錶達,刺激5 min後p-STAT 3錶達即開始增多,併嚮細胞覈積聚,30 min達高峰,90 min後逐漸恢複到刺激前水平.(2)Ang II刺激後GMC的 TGF-β1、CTGF、FN mRNA錶達明顯上調,而AG-490預處理顯著降低瞭TGF-β1、CTGF、FN mRNA的高錶達. 結論:Ang II可一過性激活大鼠GMC JAK 2/STAT 3信號轉導通路,併上調TGF-β1、CTGF及FN mRNA錶達,而阻斷JAK 2/STAT 3信號轉導通路可明顯降低Ang II誘導的大鼠GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA的高錶達.
목적:재고당배경중,용불동농도혈관긴장소II(Ang II)자격신소구계막세포(GMC),관찰불동시점세포내린산화신호전도자여전록격활자3(p-STAT 3)、전화생장인자β1(TGF-β1)、결체조직생장인자(CTGF)、섬유련접단백(FN)적표체변화급AG-A90대상술지표표체적영향,탐토고당화Ang II공동작용대GMC분비촉섬유화인자급세포외기질적영향. 방법:(1)GMC재고당배경중배양48h후,가입Ang II(0.1 μmol/L)부육불동시간,용면역세포화학급Western Blot방법검측p-STAT 3적표체,RT-PCR검측GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA적표체.(2)용JAK 2/STAT 3통로특이성조단제AG-490(10 μmol/L)대GMC진행예처리후재가입Ang II,RT-PCR방법검측대서GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA적표체변화. 결과:(1)외원성Ang II현저증가료GMC p-STAT 3표체,자격5 min후p-STAT 3표체즉개시증다,병향세포핵적취,30 min체고봉,90 min후축점회복도자격전수평.(2)Ang II자격후GMC적 TGF-β1、CTGF、FN mRNA표체명현상조,이AG-490예처리현저강저료TGF-β1、CTGF、FN mRNA적고표체. 결론:Ang II가일과성격활대서GMC JAK 2/STAT 3신호전도통로,병상조TGF-β1、CTGF급FN mRNA표체,이조단JAK 2/STAT 3신호전도통로가명현강저Ang II유도적대서GMC TGF-β1、CTGF、FN mRNA적고표체.
