高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
12期
2366-2371
,共6页
梁爱惠%张静%温桂清%刘庆业%李廷盛%蒋治良
樑愛惠%張靜%溫桂清%劉慶業%李廷盛%蔣治良
량애혜%장정%온계청%류경업%리정성%장치량
Pb2+%核酸适体%纳米金钌%催化共振散射光谱法
Pb2+%覈痠適體%納米金釕%催化共振散射光譜法
Pb2+%핵산괄체%납미금조%최화공진산사광보법
用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85 mmol/L NaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中的Aptamer形成较稳定的G-四分体结构,从而释放出AuRu复合纳米微粒并进一步聚集形成较大的微粒,导致592 nm处的共振散射光强度增大.该反应液经0.15 μm滤膜过滤后,获得未反应的AptAuRu滤液.滤液中的纳米微粒对氯酸钠-碘化钠反应具有较强的催化作用,其产物与阳离子表面活性剂形成缔合微粒,在472 nm处有一较强的共振散射峰.随着Pb2+浓度的增大,滤液中金-钌纳米微粒浓度降低,其催化作用减弱,共振散射强度降低.Pb2+浓度在0.12～60 pmol/L范围内与其共振散射强度降低值(ΔI472 nm)呈线性关系,回归方程及相关系数分别为ΔI472 nm =3.1c+7.3和0.9967,Pb2+检出限为0.08 pmol/L.将本法用于废水中Pb2+的检测,结果令人满意.
用鉛離子的特異性覈痠適體(Aptamer)脩飾金-釕(AuRu)複閤納米微粒(Au與Ru的摩爾比為5:1)製備瞭鉛離子的覈痠適體納米探針(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4緩遲溶液及85 mmol/L NaCl存在下,AptAuRu納米探針不聚集.存在的Pb2+可與探針中的Aptamer形成較穩定的G-四分體結構,從而釋放齣AuRu複閤納米微粒併進一步聚集形成較大的微粒,導緻592 nm處的共振散射光彊度增大.該反應液經0.15 μm濾膜過濾後,穫得未反應的AptAuRu濾液.濾液中的納米微粒對氯痠鈉-碘化鈉反應具有較彊的催化作用,其產物與暘離子錶麵活性劑形成締閤微粒,在472 nm處有一較彊的共振散射峰.隨著Pb2+濃度的增大,濾液中金-釕納米微粒濃度降低,其催化作用減弱,共振散射彊度降低.Pb2+濃度在0.12～60 pmol/L範圍內與其共振散射彊度降低值(ΔI472 nm)呈線性關繫,迴歸方程及相關繫數分彆為ΔI472 nm =3.1c+7.3和0.9967,Pb2+檢齣限為0.08 pmol/L.將本法用于廢水中Pb2+的檢測,結果令人滿意.
용연리자적특이성핵산괄체(Aptamer)수식금-조(AuRu)복합납미미립(Au여Ru적마이비위5:1)제비료연리자적핵산괄체납미탐침(AptAuRu).재pH=7.0적Na2HPO4-NaH2PO4완충용액급85 mmol/L NaCl존재하,AptAuRu납미탐침불취집.존재적Pb2+가여탐침중적Aptamer형성교은정적G-사분체결구,종이석방출AuRu복합납미미립병진일보취집형성교대적미립,도치592 nm처적공진산사광강도증대.해반응액경0.15 μm려막과려후,획득미반응적AptAuRu려액.려액중적납미미립대록산납-전화납반응구유교강적최화작용,기산물여양리자표면활성제형성체합미립,재472 nm처유일교강적공진산사봉.수착Pb2+농도적증대,려액중금-조납미미립농도강저,기최화작용감약,공진산사강도강저.Pb2+농도재0.12～60 pmol/L범위내여기공진산사강도강저치(ΔI472 nm)정선성관계,회귀방정급상관계수분별위ΔI472 nm =3.1c+7.3화0.9967,Pb2+검출한위0.08 pmol/L.장본법용우폐수중Pb2+적검측,결과령인만의.
