河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
11期
5-8
,共4页
糖原合成酶激酶%野生一粒小麦%胁迫应答%Southern杂交
糖原閤成酶激酶%野生一粒小麥%脅迫應答%Southern雜交
당원합성매격매%야생일립소맥%협박응답%Southern잡교
根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序.结果显示,该基因全长1 543 bp,开放阅读框1 068 bp,编码一个由355个氨基酸组成的蛋白.Southern blot分析显示,其在野生一粒小麦基因组中为单拷贝基因.该基因与普通小麦、玉米、烟草、苜蓿、拟南芥等植物的糖原合成酶激酶基因序列同源性分别达到94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%.
根據普通小麥糖原閤成酶激酶基因序列設計引物,以野生一粒小麥cDNA為模闆,利用RT-PCR技術,擴增齣野生一粒小麥糖原閤成酶激酶基因的cDNA序列,剋隆到T載體上併進行測序.結果顯示,該基因全長1 543 bp,開放閱讀框1 068 bp,編碼一箇由355箇氨基痠組成的蛋白.Southern blot分析顯示,其在野生一粒小麥基因組中為單拷貝基因.該基因與普通小麥、玉米、煙草、苜蓿、擬南芥等植物的糖原閤成酶激酶基因序列同源性分彆達到94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%.
근거보통소맥당원합성매격매기인서렬설계인물,이야생일립소맥cDNA위모판,이용RT-PCR기술,확증출야생일립소맥당원합성매격매기인적cDNA서렬,극륭도T재체상병진행측서.결과현시,해기인전장1 543 bp,개방열독광1 068 bp,편마일개유355개안기산조성적단백.Southern blot분석현시,기재야생일립소맥기인조중위단고패기인.해기인여보통소맥、옥미、연초、목숙、의남개등식물적당원합성매격매기인서렬동원성분별체도94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%.
