CAJ | 학술논문

利用天然丝素良好的生物相容性和生物可降解性,制备纳米丝素颗粒作为药物缓释载体.通过磷酸盐缓冲液及乙醇综合处理1 mg/mL丝素蛋白溶液得到颗粒直径比较均匀的纳米级丝素颗粒.电子显微镜下观察到丝素蛋白在pH 8.0的磷酸盐缓冲液作用下其链状胶束结构发生聚集而将药物包裹,自组装形成规则的直径为200～ 600 nm的球形颗粒,完成与药物的结合,即药物的搭载.在pH 8.0的缓冲液中,单纯柳氮磺吡啶(SASP)药物粉末在1h左右即将药量的90％释放出来,而加入纳米丝素蛋白的丝素载体药物2h释放出约60％的药物量,使达到最高药物浓度的时间比单纯药物粉末延长,从而延长药物作用时间,有利于机体对药物的有效吸收利用.将丝素载体药物用于治疗人工诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎,结果丝素载体药物治疗组小鼠6～12 h血液药物浓度和结肠组织中的药物浓度降低幅度要低于单纯SASP药物治疗组小鼠,证实了纳朱丝素蛋白具有良好的载药、释药功能.
이용천연사소량호적생물상용성화생물가강해성,제비납미사소과립작위약물완석재체.통과린산염완충액급을순종합처리1 mg/mL사소단백용액득도과립직경비교균균적납미급사소과립.전자현미경하관찰도사소단백재pH 8.0적린산염완충액작용하기련상효속결구발생취집이장약물포과,자조장형성규칙적직경위200～ 600 nm적구형과립,완성여약물적결합,즉약물적탑재.재pH 8.0적완충액중,단순류담광필정(SASP)약물분말재1h좌우즉장약량적90％석방출래,이가입납미사소단백적사소재체약물2h석방출약60％적약물량,사체도최고약물농도적시간비단순약물분말연장,종이연장약물작용시간,유리우궤체대약물적유효흡수이용.장사소재체약물용우치료인공유도소서만성궤양성결장염,결과사소재체약물치료조소서6～12 h혈액약물농도화결장조직중적약물농도강저폭도요저우단순SASP약물치료조소서,증실료납주사소단백구유량호적재약、석약공능.