中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2012年
1期
10-14
,共5页
龙行涛%王冬%田桂兰%胡建国
龍行濤%王鼕%田桂蘭%鬍建國
룡행도%왕동%전계란%호건국
子宫内膜异位症%子宫内膜癌%Importin 13%子宫内膜干细胞
子宮內膜異位癥%子宮內膜癌%Importin 13%子宮內膜榦細胞
자궁내막이위증%자궁내막암%Importin 13%자궁내막간세포
背景与目的:正常情况下的子宫内膜干/祖细胞有助于子宫内膜的生理性修复,而子宫内膜干/祖细胞的异常增殖和异常分化则会导致子宫内膜疾病(如子宫内膜异位症和子宫内膜癌).Importin 13 (IP013)是importin β家族新成员的一个核质双向的转运受体蛋白,是角膜上皮干细胞的一个标记,在维持干细胞的性状、高增殖潜力、低分化状态,调节细胞分化以及小鼠生殖细胞减数分裂上具有重要的作用.本文探讨成体干细胞标记IP013在子宫内膜异位症和子宫内膜癌中的表达及意义.方法:手术取正常子宫内膜组织40例(对照组),其中增生期和分泌期各20例,异位子宫内膜组织20例(异位症组)和子宫内膜癌病灶组织20例(内膜癌组).采用免疫组化SP法检测IP013蛋白在细胞内的定位；采用实时荧光定量PCR技术(real-time quantitativepolymerase chain reaction,RT-PCR)检测IP013 mRNA的表达；Western blot检测IP013蛋白的表达.结果:IP013蛋白在内膜癌、异位症及正常对照组中腺上皮细胞和间质细胞的细胞质和细胞核中均有表达.IP013蛋白在对照组增生期表达量(0.52±0.30)明显高于分泌期(0.25±0.04,P＜0.05)；IP013蛋白在异位症组表达量(0.81±0.12)明显高于对照组增生期及分泌期(P＜0.05)；IP013蛋白在内膜癌组表达量(1.21±0.11)明显高于异位症组(P＜0.05).IP013 mRNA在对照组增生期表达量是分泌期的3倍(P＜0.05); IP013 mRNA在异位症组中表达量是对照组分泌期的6倍(P＜0.05),增生期的2.5倍(P＜0.05); IP013 mRNA在内膜癌组表达量是异位症组的2倍(P＜0.05).结论:IP013在子宫内膜癌中及异位症组中表达明显高于对照组,推测其高表达与子宫内膜癌及子宫内膜异位症发病密切相关.
揹景與目的:正常情況下的子宮內膜榦/祖細胞有助于子宮內膜的生理性脩複,而子宮內膜榦/祖細胞的異常增殖和異常分化則會導緻子宮內膜疾病(如子宮內膜異位癥和子宮內膜癌).Importin 13 (IP013)是importin β傢族新成員的一箇覈質雙嚮的轉運受體蛋白,是角膜上皮榦細胞的一箇標記,在維持榦細胞的性狀、高增殖潛力、低分化狀態,調節細胞分化以及小鼠生殖細胞減數分裂上具有重要的作用.本文探討成體榦細胞標記IP013在子宮內膜異位癥和子宮內膜癌中的錶達及意義.方法:手術取正常子宮內膜組織40例(對照組),其中增生期和分泌期各20例,異位子宮內膜組織20例(異位癥組)和子宮內膜癌病竈組織20例(內膜癌組).採用免疫組化SP法檢測IP013蛋白在細胞內的定位；採用實時熒光定量PCR技術(real-time quantitativepolymerase chain reaction,RT-PCR)檢測IP013 mRNA的錶達；Western blot檢測IP013蛋白的錶達.結果:IP013蛋白在內膜癌、異位癥及正常對照組中腺上皮細胞和間質細胞的細胞質和細胞覈中均有錶達.IP013蛋白在對照組增生期錶達量(0.52±0.30)明顯高于分泌期(0.25±0.04,P＜0.05)；IP013蛋白在異位癥組錶達量(0.81±0.12)明顯高于對照組增生期及分泌期(P＜0.05)；IP013蛋白在內膜癌組錶達量(1.21±0.11)明顯高于異位癥組(P＜0.05).IP013 mRNA在對照組增生期錶達量是分泌期的3倍(P＜0.05); IP013 mRNA在異位癥組中錶達量是對照組分泌期的6倍(P＜0.05),增生期的2.5倍(P＜0.05); IP013 mRNA在內膜癌組錶達量是異位癥組的2倍(P＜0.05).結論:IP013在子宮內膜癌中及異位癥組中錶達明顯高于對照組,推測其高錶達與子宮內膜癌及子宮內膜異位癥髮病密切相關.
배경여목적:정상정황하적자궁내막간/조세포유조우자궁내막적생이성수복,이자궁내막간/조세포적이상증식화이상분화칙회도치자궁내막질병(여자궁내막이위증화자궁내막암).Importin 13 (IP013)시importin β가족신성원적일개핵질쌍향적전운수체단백,시각막상피간세포적일개표기,재유지간세포적성상、고증식잠력、저분화상태,조절세포분화이급소서생식세포감수분렬상구유중요적작용.본문탐토성체간세포표기IP013재자궁내막이위증화자궁내막암중적표체급의의.방법:수술취정상자궁내막조직40례(대조조),기중증생기화분비기각20례,이위자궁내막조직20례(이위증조)화자궁내막암병조조직20례(내막암조).채용면역조화SP법검측IP013단백재세포내적정위；채용실시형광정량PCR기술(real-time quantitativepolymerase chain reaction,RT-PCR)검측IP013 mRNA적표체；Western blot검측IP013단백적표체.결과:IP013단백재내막암、이위증급정상대조조중선상피세포화간질세포적세포질화세포핵중균유표체.IP013단백재대조조증생기표체량(0.52±0.30)명현고우분비기(0.25±0.04,P＜0.05)；IP013단백재이위증조표체량(0.81±0.12)명현고우대조조증생기급분비기(P＜0.05)；IP013단백재내막암조표체량(1.21±0.11)명현고우이위증조(P＜0.05).IP013 mRNA재대조조증생기표체량시분비기적3배(P＜0.05); IP013 mRNA재이위증조중표체량시대조조분비기적6배(P＜0.05),증생기적2.5배(P＜0.05); IP013 mRNA재내막암조표체량시이위증조적2배(P＜0.05).결론:IP013재자궁내막암중급이위증조중표체명현고우대조조,추측기고표체여자궁내막암급자궁내막이위증발병밀절상관.
