动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2012年
6期
91-95
,共5页
陈嘉%张永斌%桑传兰%陈苑%高欣%董浩然%曹崇波
陳嘉%張永斌%桑傳蘭%陳苑%高訢%董浩然%曹崇波
진가%장영빈%상전란%진원%고흔%동호연%조숭파
2型糖尿病%链脲佐菌素%动物模型
2型糖尿病%鏈脲佐菌素%動物模型
2형당뇨병%련뇨좌균소%동물모형
通过链脲佐菌素(STZ)结合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型.30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组(20只)、空白组(10只).模型组喂饲高糖高脂饲料4周后,用STZ 30 mg/kg一次性左下腹腔注射.检测试验第1周、第4周,注射STZ后第1周、第4周、第8周、第12周空腹体重、血清葡萄糖(BG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、胰岛素(INS)、葡萄糖依赖性促胰岛素释放肤(GIP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)等指标,进行统计分析.处死大鼠,取胰腺进行病理切片检查.动物成模率为75%.试验第4周,模型组TG、TC值明显升高,与空白组比较,P<0.01.注射STZ后第1、4、8、12周,模型组BG、TG、TC值均明显升高,与空白组比较,P<0.01;ISI均明显降低,与空白组比较,P<0.01.注射STZ后第1、4、8周,模型组的GLP-1、IGF-1值明显降低,与空白组比较,P<0.01.注射STZ后第12周,模型组的GLP-1、GIP、IGF-1值明显降低,与空白组比较,P<0.01.试验结果表明,STZ一次性左下腹腔注射结合高糖高脂饮食可成功诱导2型糖尿病大鼠模型.GIP、IGF-1、GLP-1等细胞因子参与了2型糖尿病的病理发生.
通過鏈脲佐菌素(STZ)結閤高糖高脂飲食誘導建立2型糖尿病大鼠模型.30隻健康雄性SD大鼠隨機分為模型組(20隻)、空白組(10隻).模型組餵飼高糖高脂飼料4週後,用STZ 30 mg/kg一次性左下腹腔註射.檢測試驗第1週、第4週,註射STZ後第1週、第4週、第8週、第12週空腹體重、血清葡萄糖(BG)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、胰島素(INS)、葡萄糖依賴性促胰島素釋放膚(GIP)、胰島素樣生長因子1(IGF-1)、胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1)等指標,進行統計分析.處死大鼠,取胰腺進行病理切片檢查.動物成模率為75%.試驗第4週,模型組TG、TC值明顯升高,與空白組比較,P<0.01.註射STZ後第1、4、8、12週,模型組BG、TG、TC值均明顯升高,與空白組比較,P<0.01;ISI均明顯降低,與空白組比較,P<0.01.註射STZ後第1、4、8週,模型組的GLP-1、IGF-1值明顯降低,與空白組比較,P<0.01.註射STZ後第12週,模型組的GLP-1、GIP、IGF-1值明顯降低,與空白組比較,P<0.01.試驗結果錶明,STZ一次性左下腹腔註射結閤高糖高脂飲食可成功誘導2型糖尿病大鼠模型.GIP、IGF-1、GLP-1等細胞因子參與瞭2型糖尿病的病理髮生.
통과련뇨좌균소(STZ)결합고당고지음식유도건립2형당뇨병대서모형.30지건강웅성SD대서수궤분위모형조(20지)、공백조(10지).모형조위사고당고지사료4주후,용STZ 30 mg/kg일차성좌하복강주사.검측시험제1주、제4주,주사STZ후제1주、제4주、제8주、제12주공복체중、혈청포도당(BG)、감유삼지(TG)、담고순(TC)、이도소(INS)、포도당의뢰성촉이도소석방부(GIP)、이도소양생장인자1(IGF-1)、이고혈당소양다태-1(GLP-1)등지표,진행통계분석.처사대서,취이선진행병리절편검사.동물성모솔위75%.시험제4주,모형조TG、TC치명현승고,여공백조비교,P<0.01.주사STZ후제1、4、8、12주,모형조BG、TG、TC치균명현승고,여공백조비교,P<0.01;ISI균명현강저,여공백조비교,P<0.01.주사STZ후제1、4、8주,모형조적GLP-1、IGF-1치명현강저,여공백조비교,P<0.01.주사STZ후제12주,모형조적GLP-1、GIP、IGF-1치명현강저,여공백조비교,P<0.01.시험결과표명,STZ일차성좌하복강주사결합고당고지음식가성공유도2형당뇨병대서모형.GIP、IGF-1、GLP-1등세포인자삼여료2형당뇨병적병리발생.