温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
317-321
,共5页
王素云%王海芸%黄晓燕%王本极%陈必成%潘嘉林%杨德业
王素雲%王海蕓%黃曉燕%王本極%陳必成%潘嘉林%楊德業
왕소운%왕해예%황효연%왕본겁%진필성%반가림%양덕업
阿托伐他汀%心肌缺血%TRAIL%大鼠
阿託伐他汀%心肌缺血%TRAIL%大鼠
아탁벌타정%심기결혈%TRAIL%대서
目的:观察阿托伐他汀对大鼠缺血心肌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)表达的影响,以及与心肌细胞凋亡和凋亡相关基因Bax、Bcl-2的关系,探讨TRAIL因子在心血管疾病中所起的作用.方法:采用左冠状动脉结扎的方法建立大鼠心肌梗死模型.健康雄性SD大鼠随机分为三组:假手术组、心梗组、阿托伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)组.全自动生化分析仪检测血脂水平；病理组织学测定心肌梗死面积；免疫组化及实时定量RT-PCR测定心肌TRAIL、Bax、Bcl-2的表达;TUNEL法测定心肌细胞凋亡.结果:与假手术组相比,心梗组凋亡细胞数显著增加；与心梗组相比,阿托伐他汀组心肌细胞凋亡数显著减少(P＜0.01).与假手术组相比,心梗组Bcl-2/Bax下降；与心梗组相比,阿托伐他汀组Bcl-2/Bax明显上调(P＜0.05).与假手术组相比,心梗组TRAIL在蛋白及基因水平表达明显下降；与心梗组相比,阿托伐他汀组心肌TRAIL蛋白表达显著升高(P＜0.01).结论:阿托伐他汀促使大鼠缺血心肌TRAIL基因表达上调,TRAIL基因可能参与了阿托伐他汀抗心肌细胞的凋亡过程.
目的:觀察阿託伐他汀對大鼠缺血心肌腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)錶達的影響,以及與心肌細胞凋亡和凋亡相關基因Bax、Bcl-2的關繫,探討TRAIL因子在心血管疾病中所起的作用.方法:採用左冠狀動脈結扎的方法建立大鼠心肌梗死模型.健康雄性SD大鼠隨機分為三組:假手術組、心梗組、阿託伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)組.全自動生化分析儀檢測血脂水平；病理組織學測定心肌梗死麵積；免疫組化及實時定量RT-PCR測定心肌TRAIL、Bax、Bcl-2的錶達;TUNEL法測定心肌細胞凋亡.結果:與假手術組相比,心梗組凋亡細胞數顯著增加；與心梗組相比,阿託伐他汀組心肌細胞凋亡數顯著減少(P＜0.01).與假手術組相比,心梗組Bcl-2/Bax下降；與心梗組相比,阿託伐他汀組Bcl-2/Bax明顯上調(P＜0.05).與假手術組相比,心梗組TRAIL在蛋白及基因水平錶達明顯下降；與心梗組相比,阿託伐他汀組心肌TRAIL蛋白錶達顯著升高(P＜0.01).結論:阿託伐他汀促使大鼠缺血心肌TRAIL基因錶達上調,TRAIL基因可能參與瞭阿託伐他汀抗心肌細胞的凋亡過程.
목적:관찰아탁벌타정대대서결혈심기종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)표체적영향,이급여심기세포조망화조망상관기인Bax、Bcl-2적관계,탐토TRAIL인자재심혈관질병중소기적작용.방법:채용좌관상동맥결찰적방법건립대서심기경사모형.건강웅성SD대서수궤분위삼조:가수술조、심경조、아탁벌타정(10 mg·kg-1·d-1)조.전자동생화분석의검측혈지수평；병리조직학측정심기경사면적；면역조화급실시정량RT-PCR측정심기TRAIL、Bax、Bcl-2적표체;TUNEL법측정심기세포조망.결과:여가수술조상비,심경조조망세포수현저증가；여심경조상비,아탁벌타정조심기세포조망수현저감소(P＜0.01).여가수술조상비,심경조Bcl-2/Bax하강；여심경조상비,아탁벌타정조Bcl-2/Bax명현상조(P＜0.05).여가수술조상비,심경조TRAIL재단백급기인수평표체명현하강；여심경조상비,아탁벌타정조심기TRAIL단백표체현저승고(P＜0.01).결론:아탁벌타정촉사대서결혈심기TRAIL기인표체상조,TRAIL기인가능삼여료아탁벌타정항심기세포적조망과정.
