中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
6期
546-549
,共4页
童建成%余建华%袁建国%张广雄%鲍升学
童建成%餘建華%袁建國%張廣雄%鮑升學
동건성%여건화%원건국%장엄웅%포승학
高温,诱发%热休克蛋白质70%PC12细胞
高溫,誘髮%熱休剋蛋白質70%PC12細胞
고온,유발%열휴극단백질70%PC12세포
目的 探讨高温预处理(HPC)对大鼠嗜铬细胞瘤株(PC12)细胞高温损伤的影响及其机制.方法 体外培养PC12细胞,随机分为4组(n=6),正常对照组(C组)37℃培养箱中常规培养23h;高温预处理组(HPC组)将细胞置于42℃培养箱中1 h后,37℃常规培养22h;严重高温损伤组(LH组)细胞常规培养19 h,将细胞置于46℃培养箱中2 h后,恢复常规培养2 h;高温预处理+严重高温损伤组(HPC+LH组)细胞置于42℃培养箱1 h,恢复常规培养18 h,再置于46℃培养箱2 h后,恢复常规培养2 h.各组处理后观察细胞形态学,测定细胞活力、上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性,检测细胞内HSP70的表达.结果 与C组比较,LH组、HPC+LH组细胞活力降低,LDH活性升高,LH组细胞内HSP70表达下调,HPC组细胞内HSP70表达上调(P＜0.01);与LH组比较,HPC+LH组细胞活力升高,LDH活性降低,细胞内HSP70表达上调(P＜0.01).结论 高温预处理可通过诱导HSP70表达上调,减轻高温对PC12细胞的损伤.
目的 探討高溫預處理(HPC)對大鼠嗜鉻細胞瘤株(PC12)細胞高溫損傷的影響及其機製.方法 體外培養PC12細胞,隨機分為4組(n=6),正常對照組(C組)37℃培養箱中常規培養23h;高溫預處理組(HPC組)將細胞置于42℃培養箱中1 h後,37℃常規培養22h;嚴重高溫損傷組(LH組)細胞常規培養19 h,將細胞置于46℃培養箱中2 h後,恢複常規培養2 h;高溫預處理+嚴重高溫損傷組(HPC+LH組)細胞置于42℃培養箱1 h,恢複常規培養18 h,再置于46℃培養箱2 h後,恢複常規培養2 h.各組處理後觀察細胞形態學,測定細胞活力、上清液乳痠脫氫酶(LDH)活性,檢測細胞內HSP70的錶達.結果 與C組比較,LH組、HPC+LH組細胞活力降低,LDH活性升高,LH組細胞內HSP70錶達下調,HPC組細胞內HSP70錶達上調(P＜0.01);與LH組比較,HPC+LH組細胞活力升高,LDH活性降低,細胞內HSP70錶達上調(P＜0.01).結論 高溫預處理可通過誘導HSP70錶達上調,減輕高溫對PC12細胞的損傷.
목적 탐토고온예처리(HPC)대대서기락세포류주(PC12)세포고온손상적영향급기궤제.방법 체외배양PC12세포,수궤분위4조(n=6),정상대조조(C조)37℃배양상중상규배양23h;고온예처리조(HPC조)장세포치우42℃배양상중1 h후,37℃상규배양22h;엄중고온손상조(LH조)세포상규배양19 h,장세포치우46℃배양상중2 h후,회복상규배양2 h;고온예처리+엄중고온손상조(HPC+LH조)세포치우42℃배양상1 h,회복상규배양18 h,재치우46℃배양상2 h후,회복상규배양2 h.각조처리후관찰세포형태학,측정세포활력、상청액유산탈경매(LDH)활성,검측세포내HSP70적표체.결과 여C조비교,LH조、HPC+LH조세포활력강저,LDH활성승고,LH조세포내HSP70표체하조,HPC조세포내HSP70표체상조(P＜0.01);여LH조비교,HPC+LH조세포활력승고,LDH활성강저,세포내HSP70표체상조(P＜0.01).결론 고온예처리가통과유도HSP70표체상조,감경고온대PC12세포적손상.
