中华医学美学美容杂志
中華醫學美學美容雜誌
중화의학미학미용잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL AESTHETICS AND COSMETOLOGY
2006年
3期
165-168
,共4页
陈海蓉%李春霞%陈西广%吴延芳
陳海蓉%李春霞%陳西廣%吳延芳
진해용%리춘하%진서엄%오연방
羧甲基壳多糖%瘢痕疙瘩成纤维细胞%增殖%胶原合成
羧甲基殼多糖%瘢痕疙瘩成纖維細胞%增殖%膠原閤成
최갑기각다당%반흔흘탑성섬유세포%증식%효원합성
目的观察羧甲基壳多糖(carboxymethyl-chitosan,CM-CH)对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFB)增殖和胶原合成的作用,探讨其治疗瘢痕疙瘩的机制.方法采用四噻唑蓝(methylthiazoletrazolium,MTT)测定法和羟脯氨酸比色法(hydroxyproline,HP)测定不同浓度CM-CH作用KFB后对其增殖和上清液中胶原合成的影响.结果CM-CH在10、50、100、200μg/ml作用KFB 48、72 h后,对KFB增殖有明显抑制作用(P＜0.05).200μg/ml作用24、48、72 h后,对KFB增殖抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P＞0.05).CM-CH在10、50、100、200μg/ml对KFB作用48 h后,能显著抑制该细胞胶原的合成(P＜0.01).100、200μg/ml CM-CH抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论CM-CH对体外培养的KFB增殖和胶原合成有明显抑制作用,从而提示该物质治疗瘢痕疙瘩具有潜在前景.
目的觀察羧甲基殼多糖(carboxymethyl-chitosan,CM-CH)對體外培養的瘢痕疙瘩成纖維細胞(keloid fibroblasts,KFB)增殖和膠原閤成的作用,探討其治療瘢痕疙瘩的機製.方法採用四噻唑藍(methylthiazoletrazolium,MTT)測定法和羥脯氨痠比色法(hydroxyproline,HP)測定不同濃度CM-CH作用KFB後對其增殖和上清液中膠原閤成的影響.結果CM-CH在10、50、100、200μg/ml作用KFB 48、72 h後,對KFB增殖有明顯抑製作用(P＜0.05).200μg/ml作用24、48、72 h後,對KFB增殖抑製作用與麯安萘德組比較差異無統計學意義(P＞0.05).CM-CH在10、50、100、200μg/ml對KFB作用48 h後,能顯著抑製該細胞膠原的閤成(P＜0.01).100、200μg/ml CM-CH抑製作用與麯安萘德組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論CM-CH對體外培養的KFB增殖和膠原閤成有明顯抑製作用,從而提示該物質治療瘢痕疙瘩具有潛在前景.
목적관찰최갑기각다당(carboxymethyl-chitosan,CM-CH)대체외배양적반흔흘탑성섬유세포(keloid fibroblasts,KFB)증식화효원합성적작용,탐토기치료반흔흘탑적궤제.방법채용사새서람(methylthiazoletrazolium,MTT)측정법화간포안산비색법(hydroxyproline,HP)측정불동농도CM-CH작용KFB후대기증식화상청액중효원합성적영향.결과CM-CH재10、50、100、200μg/ml작용KFB 48、72 h후,대KFB증식유명현억제작용(P＜0.05).200μg/ml작용24、48、72 h후,대KFB증식억제작용여곡안내덕조비교차이무통계학의의(P＞0.05).CM-CH재10、50、100、200μg/ml대KFB작용48 h후,능현저억제해세포효원적합성(P＜0.01).100、200μg/ml CM-CH억제작용여곡안내덕조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론CM-CH대체외배양적KFB증식화효원합성유명현억제작용,종이제시해물질치료반흔흘탑구유잠재전경.
