中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2004年
6期
607-611
,共5页
李哲%袁守军%聂丽平%田增月%徐兰平%韩昌明
李哲%袁守軍%聶麗平%田增月%徐蘭平%韓昌明
리철%원수군%섭려평%전증월%서란평%한창명
青蒿素%青蒿琥酯%肿瘤%凋亡%作用机理%存活蛋白
青蒿素%青蒿琥酯%腫瘤%凋亡%作用機理%存活蛋白
청호소%청호호지%종류%조망%작용궤리%존활단백
目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)诱导肿瘤细胞凋亡与存活蛋白(survivin protein)表达的关系.方法:采用细胞荧光染色、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法和测定细胞浆Caspase-3的活性等手段检测肿瘤细胞暴露于不同浓度的Art时,对肿瘤细胞凋亡的诱导作用;用RT-PCR、Western Blotting法,检测不同浓度的Art作用于肿瘤细胞时,对survivinmuRNA和survivin蛋白表达的影响.结果:HL60细胞暴露于Art时,呈现典型细胞凋亡特征,如:胞核固缩、形成凋亡小体;凋亡细胞的比例呈浓度依赖性增高;琼脂糖电泳出现明显的"梯状"条带;细胞浆Caspase-3的活性呈浓度依赖性增高等.RT-PCR检测表明,A549细胞暴露于Art 10和50 g·L-172 h后,survivin mRNA的表达呈浓度依赖性降低,对照组、10和50 mg·L-1处理组的survivin条带和内标GAPDH条带灰度的比值分别为1.745、0.390和0.023;Western Blotting法也检测到Art抑制Survivin蛋白的表达.结论:Art诱导肿瘤细胞发生凋亡,激活Caspase-3途径,可能与抑制survivin基因表达有关.
目的:探討青蒿琥酯(artesunate,Art)誘導腫瘤細胞凋亡與存活蛋白(survivin protein)錶達的關繫.方法:採用細胞熒光染色、流式細胞術、瓊脂糖凝膠電泳法和測定細胞漿Caspase-3的活性等手段檢測腫瘤細胞暴露于不同濃度的Art時,對腫瘤細胞凋亡的誘導作用;用RT-PCR、Western Blotting法,檢測不同濃度的Art作用于腫瘤細胞時,對survivinmuRNA和survivin蛋白錶達的影響.結果:HL60細胞暴露于Art時,呈現典型細胞凋亡特徵,如:胞覈固縮、形成凋亡小體;凋亡細胞的比例呈濃度依賴性增高;瓊脂糖電泳齣現明顯的"梯狀"條帶;細胞漿Caspase-3的活性呈濃度依賴性增高等.RT-PCR檢測錶明,A549細胞暴露于Art 10和50 g·L-172 h後,survivin mRNA的錶達呈濃度依賴性降低,對照組、10和50 mg·L-1處理組的survivin條帶和內標GAPDH條帶灰度的比值分彆為1.745、0.390和0.023;Western Blotting法也檢測到Art抑製Survivin蛋白的錶達.結論:Art誘導腫瘤細胞髮生凋亡,激活Caspase-3途徑,可能與抑製survivin基因錶達有關.
목적:탐토청호호지(artesunate,Art)유도종류세포조망여존활단백(survivin protein)표체적관계.방법:채용세포형광염색、류식세포술、경지당응효전영법화측정세포장Caspase-3적활성등수단검측종류세포폭로우불동농도적Art시,대종류세포조망적유도작용;용RT-PCR、Western Blotting법,검측불동농도적Art작용우종류세포시,대survivinmuRNA화survivin단백표체적영향.결과:HL60세포폭로우Art시,정현전형세포조망특정,여:포핵고축、형성조망소체;조망세포적비례정농도의뢰성증고;경지당전영출현명현적"제상"조대;세포장Caspase-3적활성정농도의뢰성증고등.RT-PCR검측표명,A549세포폭로우Art 10화50 g·L-172 h후,survivin mRNA적표체정농도의뢰성강저,대조조、10화50 mg·L-1처리조적survivin조대화내표GAPDH조대회도적비치분별위1.745、0.390화0.023;Western Blotting법야검측도Art억제Survivin단백적표체.결론:Art유도종류세포발생조망,격활Caspase-3도경,가능여억제survivin기인표체유관.
