化学物理学报
化學物理學報
화학물이학보
CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
2005年
2期
284-288
,共5页
吴新民%宋永吉%谭志诚%屈松生
吳新民%宋永吉%譚誌誠%屈鬆生
오신민%송영길%담지성%굴송생
稀土盐%L-甘氨酸%[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O%低温热容%标准生成焓
稀土鹽%L-甘氨痠%[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O%低溫熱容%標準生成焓
희토염%L-감안산%[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O%저온열용%표준생성함
合成了一种稀土镨-DL-α-甘氨酸配合物高氯酸盐晶体.经热重、差热及元素的化学分析,确定其组成是[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,纯度是99.63%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点. 在79～371 K,用高精密全自动绝热量热仪对晶体配合物进行了热容测定,发现该配合物在低温段没有反常热容. 333 K附近是该配合物的分解温区,配合物的分解温度、分解焓和分解熵分别是320.010 K、 40.714 kJ/mol和127.227 J/molK.计算机拟合了在78.939～301.295 K热容对温度的多项式方程. 在常压、 298.15 K下,用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-8022.802 kJ/mol.
閤成瞭一種稀土鐠-DL-α-甘氨痠配閤物高氯痠鹽晶體.經熱重、差熱及元素的化學分析,確定其組成是[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,純度是99.63%.鎔點分析儀分析知其沒有固定鎔點. 在79～371 K,用高精密全自動絕熱量熱儀對晶體配閤物進行瞭熱容測定,髮現該配閤物在低溫段沒有反常熱容. 333 K附近是該配閤物的分解溫區,配閤物的分解溫度、分解焓和分解熵分彆是320.010 K、 40.714 kJ/mol和127.227 J/molK.計算機擬閤瞭在78.939～301.295 K熱容對溫度的多項式方程. 在常壓、 298.15 K下,用具有恆溫環境的反應熱量計測定瞭配閤物的標準生成焓值為-8022.802 kJ/mol.
합성료일충희토보-DL-α-감안산배합물고록산염정체.경열중、차열급원소적화학분석,학정기조성시[Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,순도시99.63%.용점분석의분석지기몰유고정용점. 재79～371 K,용고정밀전자동절열량열의대정체배합물진행료열용측정,발현해배합물재저온단몰유반상열용. 333 K부근시해배합물적분해온구,배합물적분해온도、분해함화분해적분별시320.010 K、 40.714 kJ/mol화127.227 J/molK.계산궤의합료재78.939～301.295 K열용대온도적다항식방정. 재상압、 298.15 K하,용구유항온배경적반응열량계측정료배합물적표준생성함치위-8022.802 kJ/mol.
