CAJ | 학술논문

目的:本实验的目的是探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响.方法:从海绵中分离提取renierol成分,将20、40、60 μg/ml renierol或1 μg/ml阳性对照别嘌呤醇(1 μg/ml),分别加入黄嘌呤溶液(50 μmol/ml)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,利用5 min超氧离子生成量来测定黄嘌呤氧化酶活性(NBT显色法).再将20、40、60 μg/ml renierol或100 U/ml阳性对照SOD加入25℃预热过的邻苯三酚,在波长420 nm处测定吸光值,观察renierol对自由基的直接清除作用.建立尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾造成小鼠高尿酸血症模型,并给高、中、低剂量renierol组小鼠口服10、20、30 mg·kg-1 renierol,别嘌呤醇组给药量为2 mg·kg-1,用全自动生化分析仪测定实验鼠的血清尿酸值,观察renierol体内降尿酸作用.结果:Renierol体外是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂,其IC50为1.36 μg·ml-1,在体内也有明显的降尿酸作用.结论:Renierol通过抑制黄嘌呤氧化酶来降血尿酸.
목적:본실험적목적시탐토중국남해해면제취물renierol대황표령양화매적억제작용급대소서고뇨산혈증적영향.방법:종해면중분리제취renierol성분,장20、40、60 μg/ml renierol혹1 μg/ml양성대조별표령순(1 μg/ml),분별가입황표령용액(50 μmol/ml)화0.1 U/ml황표령양화매중,이용5 min초양리자생성량래측정황표령양화매활성(NBT현색법).재장20、40、60 μg/ml renierol혹100 U/ml양성대조SOD가입25℃예열과적린분삼분,재파장420 nm처측정흡광치,관찰renierol대자유기적직접청제작용.건립뇨산매억제제양진산갑조성소서고뇨산혈증모형,병급고、중、저제량renierol조소서구복10、20、30 mg·kg-1 renierol,별표령순조급약량위2 mg·kg-1,용전자동생화분석의측정실험서적혈청뇨산치,관찰renierol체내강뇨산작용.결과:Renierol체외시황표령양화매적경쟁성억제제,기IC50위1.36 μg·ml-1,재체내야유명현적강뇨산작용.결론:Renierol통과억제황표령양화매래강혈뇨산.