实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2006年
13期
2251-2252
,共2页
张琳%李宁%狄政莉%刘天路
張琳%李寧%狄政莉%劉天路
장림%리저%적정리%류천로
六味安消%脑卒中功能性便秘%麻仁丸
六味安消%腦卒中功能性便祕%痳仁汍
륙미안소%뇌졸중공능성편비%마인환
目的:观察脑血管病患者功能性便秘症状,不良反应,并与麻仁丸比较,评估六味安消胶囊治疗功能性便秘的疗效安全性.方法:随机入选160例住院脑卒中病患者,分为两组,试验组80例,对照组80例,试验期4周,包括1周基线期,2周试验组,六味安消(3次/d,4粒/次,餐后服用),或对照组麻仁丸(3次/d,2粒/次)治疗期,及1周停药随访期.评估标准,对患者功能性便秘症状进行总体评估,对患者症状改善程度及安全性进行评估.结果:试验组与对照组在治疗前无论是一般情况,主要疗效指标或次要疗效指标上均具有较好的可比性,试验组随访期1周排便困难程度均较对照组的好,并且在0.01的显著性水平上两组间有统计学差异.安全性分析结果,两组间不良事件,不良反应和其他检查指标的差异均无显著性.结论:六味消能有效改善脑卒中患者的大便次数、大便性状、排便周期,防治再出血,具有良好的安全性.
目的:觀察腦血管病患者功能性便祕癥狀,不良反應,併與痳仁汍比較,評估六味安消膠囊治療功能性便祕的療效安全性.方法:隨機入選160例住院腦卒中病患者,分為兩組,試驗組80例,對照組80例,試驗期4週,包括1週基線期,2週試驗組,六味安消(3次/d,4粒/次,餐後服用),或對照組痳仁汍(3次/d,2粒/次)治療期,及1週停藥隨訪期.評估標準,對患者功能性便祕癥狀進行總體評估,對患者癥狀改善程度及安全性進行評估.結果:試驗組與對照組在治療前無論是一般情況,主要療效指標或次要療效指標上均具有較好的可比性,試驗組隨訪期1週排便睏難程度均較對照組的好,併且在0.01的顯著性水平上兩組間有統計學差異.安全性分析結果,兩組間不良事件,不良反應和其他檢查指標的差異均無顯著性.結論:六味消能有效改善腦卒中患者的大便次數、大便性狀、排便週期,防治再齣血,具有良好的安全性.
목적:관찰뇌혈관병환자공능성편비증상,불량반응,병여마인환비교,평고륙미안소효낭치료공능성편비적료효안전성.방법:수궤입선160례주원뇌졸중병환자,분위량조,시험조80례,대조조80례,시험기4주,포괄1주기선기,2주시험조,륙미안소(3차/d,4립/차,찬후복용),혹대조조마인환(3차/d,2립/차)치료기,급1주정약수방기.평고표준,대환자공능성편비증상진행총체평고,대환자증상개선정도급안전성진행평고.결과:시험조여대조조재치료전무론시일반정황,주요료효지표혹차요료효지표상균구유교호적가비성,시험조수방기1주배편곤난정도균교대조조적호,병차재0.01적현저성수평상량조간유통계학차이.안전성분석결과,량조간불량사건,불량반응화기타검사지표적차이균무현저성.결론:륙미소능유효개선뇌졸중환자적대편차수、대편성상、배편주기,방치재출혈,구유량호적안전성.
