中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
5期
512-515
,共4页
欧阳可栋%过为%吴国君%张舒亚%刘景晶
歐暘可棟%過為%吳國君%張舒亞%劉景晶
구양가동%과위%오국군%장서아%류경정
胃泌素释放肽%DNA疫苗%乳腺癌%抑瘤率
胃泌素釋放肽%DNA疫苗%乳腺癌%抑瘤率
위비소석방태%DNA역묘%유선암%억류솔
目的:观察胃泌素释放肽(GRP)DNA疫苗对 EMT6小鼠乳腺癌生长的抑制作用.方法:将构建的GRP DNA疫苗pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2肌肉注射免疫BALB/c雌性小鼠,2周1次,共5次 .采用ELISA法对小鼠的血清中抗GRP-IgG类抗体进行检测.最后一次免疫后第2周,接种EMT6小鼠乳腺癌细胞.于肿瘤细胞接种后 d 14,处死全部动物,称量肿瘤的质量和测量肿瘤的体积.并对瘤组织进行常规HE染色.结果:pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2免疫BALB/c小鼠,可诱导抗GRP-IgG类抗体的产生.并对随后的EMT6肿瘤细胞攻击有显著的抑制作用(P<0.01),抑瘤率为 46.53%.病理学检查结果显示,GRP DNA疫苗成功地激发了宿主的抗肿瘤免疫反应;与pCR3.1-VS-HSP65-TP对照组相比,GRP DNA疫苗免疫组小鼠EMT6肿瘤组织浸润性下降.结论:GRP DNA疫苗显著抑制EMT6乳腺癌生长,为此类疫苗应用研究奠定了基础.
目的:觀察胃泌素釋放肽(GRP)DNA疫苗對 EMT6小鼠乳腺癌生長的抑製作用.方法:將構建的GRP DNA疫苗pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2肌肉註射免疫BALB/c雌性小鼠,2週1次,共5次 .採用ELISA法對小鼠的血清中抗GRP-IgG類抗體進行檢測.最後一次免疫後第2週,接種EMT6小鼠乳腺癌細胞.于腫瘤細胞接種後 d 14,處死全部動物,稱量腫瘤的質量和測量腫瘤的體積.併對瘤組織進行常規HE染色.結果:pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2免疫BALB/c小鼠,可誘導抗GRP-IgG類抗體的產生.併對隨後的EMT6腫瘤細胞攻擊有顯著的抑製作用(P<0.01),抑瘤率為 46.53%.病理學檢查結果顯示,GRP DNA疫苗成功地激髮瞭宿主的抗腫瘤免疫反應;與pCR3.1-VS-HSP65-TP對照組相比,GRP DNA疫苗免疫組小鼠EMT6腫瘤組織浸潤性下降.結論:GRP DNA疫苗顯著抑製EMT6乳腺癌生長,為此類疫苗應用研究奠定瞭基礎.
목적:관찰위비소석방태(GRP)DNA역묘대 EMT6소서유선암생장적억제작용.방법:장구건적GRP DNA역묘pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2기육주사면역BALB/c자성소서,2주1차,공5차 .채용ELISA법대소서적혈청중항GRP-IgG류항체진행검측.최후일차면역후제2주,접충EMT6소서유선암세포.우종류세포접충후 d 14,처사전부동물,칭량종류적질량화측량종류적체적.병대류조직진행상규HE염색.결과:pCR3.1-VS-HSP65-TP-GRP6-M2면역BALB/c소서,가유도항GRP-IgG류항체적산생.병대수후적EMT6종류세포공격유현저적억제작용(P<0.01),억류솔위 46.53%.병이학검사결과현시,GRP DNA역묘성공지격발료숙주적항종류면역반응;여pCR3.1-VS-HSP65-TP대조조상비,GRP DNA역묘면역조소서EMT6종류조직침윤성하강.결론:GRP DNA역묘현저억제EMT6유선암생장,위차류역묘응용연구전정료기출.