肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
8期
646-650
,共5页
赵瑞皎%石必枝%李宗海%王华茂
趙瑞皎%石必枝%李宗海%王華茂
조서교%석필지%리종해%왕화무
神经胶质瘤%基因表达%微血管密度%EphA2
神經膠質瘤%基因錶達%微血管密度%EphA2
신경효질류%기인표체%미혈관밀도%EphA2
目的:探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤微血管生成之间的相关性.方法:用免疫组化方法检测66例人脑胶质瘤组织,2株成胶质细胞瘤细胞系(U251和U87)和10例正常脑组织中EphA2蛋白的表达情况.并用Western blot方法进一步验证高级别成胶质细胞瘤组织和正常脑组织中EphA2的表达情况.通过CD34免疫组化染色方法来计算胶质瘤组织中的微血管数(MVC),探讨EphA2的表达水平与胶质瘤的微血管生成之间可能存在的关系.结果:免疫组化结果表明:在所有检测的66例胶质瘤中,除3例低级别胶质瘤(Ⅰ～Ⅱ)未检测到EphA2表达外,其余均有不同程度的EphA2表达,阳性率为95.5%(63/66);而10例正常脑组织中EphA2蛋白表达均为阴性,二者差异显著(P＜0.01).并且高级别脑胶质瘤(Ⅲ～Ⅳ)中EphA2强阳性表达率为63%(29/46),明显高于低级别胶质瘤30%(6/20)的阳性表达率,二者差异显著(P＜0.01).此外,肿瘤组织内微血管内皮细胞也有EphA2蛋白表达.Western blot结果也进一步证实了成胶质细胞瘤组织和细胞系U251高表达EphA2蛋白,且U87表达水平明显低于U251,正常脑组织中检测不到EphA2蛋白条带.胶质瘤的微血管密度与EphA2蛋白表达水平有显著相关性(r=0.713,P＜0.01),EphA2表达强阳性的肿瘤区域有较高的微血管密度.结论:EphA2特异地表达于高级别胶质瘤中,而正常脑组织中则检测不到EphA2表达,提示EphA2有可能是恶性胶质瘤的一个新的标志物,或可作为分子治疗的靶点,并且EphA2可能参与胶质瘤的血管生成,在胶质瘤的发病和恶性进展中起重要作用.
目的:探討酪氨痠蛋白激酶受體EphA2在人腦膠質瘤中的錶達及其與膠質瘤微血管生成之間的相關性.方法:用免疫組化方法檢測66例人腦膠質瘤組織,2株成膠質細胞瘤細胞繫(U251和U87)和10例正常腦組織中EphA2蛋白的錶達情況.併用Western blot方法進一步驗證高級彆成膠質細胞瘤組織和正常腦組織中EphA2的錶達情況.通過CD34免疫組化染色方法來計算膠質瘤組織中的微血管數(MVC),探討EphA2的錶達水平與膠質瘤的微血管生成之間可能存在的關繫.結果:免疫組化結果錶明:在所有檢測的66例膠質瘤中,除3例低級彆膠質瘤(Ⅰ～Ⅱ)未檢測到EphA2錶達外,其餘均有不同程度的EphA2錶達,暘性率為95.5%(63/66);而10例正常腦組織中EphA2蛋白錶達均為陰性,二者差異顯著(P＜0.01).併且高級彆腦膠質瘤(Ⅲ～Ⅳ)中EphA2彊暘性錶達率為63%(29/46),明顯高于低級彆膠質瘤30%(6/20)的暘性錶達率,二者差異顯著(P＜0.01).此外,腫瘤組織內微血管內皮細胞也有EphA2蛋白錶達.Western blot結果也進一步證實瞭成膠質細胞瘤組織和細胞繫U251高錶達EphA2蛋白,且U87錶達水平明顯低于U251,正常腦組織中檢測不到EphA2蛋白條帶.膠質瘤的微血管密度與EphA2蛋白錶達水平有顯著相關性(r=0.713,P＜0.01),EphA2錶達彊暘性的腫瘤區域有較高的微血管密度.結論:EphA2特異地錶達于高級彆膠質瘤中,而正常腦組織中則檢測不到EphA2錶達,提示EphA2有可能是噁性膠質瘤的一箇新的標誌物,或可作為分子治療的靶點,併且EphA2可能參與膠質瘤的血管生成,在膠質瘤的髮病和噁性進展中起重要作用.
목적:탐토락안산단백격매수체EphA2재인뇌효질류중적표체급기여효질류미혈관생성지간적상관성.방법:용면역조화방법검측66례인뇌효질류조직,2주성효질세포류세포계(U251화U87)화10례정상뇌조직중EphA2단백적표체정황.병용Western blot방법진일보험증고급별성효질세포류조직화정상뇌조직중EphA2적표체정황.통과CD34면역조화염색방법래계산효질류조직중적미혈관수(MVC),탐토EphA2적표체수평여효질류적미혈관생성지간가능존재적관계.결과:면역조화결과표명:재소유검측적66례효질류중,제3례저급별효질류(Ⅰ～Ⅱ)미검측도EphA2표체외,기여균유불동정도적EphA2표체,양성솔위95.5%(63/66);이10례정상뇌조직중EphA2단백표체균위음성,이자차이현저(P＜0.01).병차고급별뇌효질류(Ⅲ～Ⅳ)중EphA2강양성표체솔위63%(29/46),명현고우저급별효질류30%(6/20)적양성표체솔,이자차이현저(P＜0.01).차외,종류조직내미혈관내피세포야유EphA2단백표체.Western blot결과야진일보증실료성효질세포류조직화세포계U251고표체EphA2단백,차U87표체수평명현저우U251,정상뇌조직중검측불도EphA2단백조대.효질류적미혈관밀도여EphA2단백표체수평유현저상관성(r=0.713,P＜0.01),EphA2표체강양성적종류구역유교고적미혈관밀도.결론:EphA2특이지표체우고급별효질류중,이정상뇌조직중칙검측불도EphA2표체,제시EphA2유가능시악성효질류적일개신적표지물,혹가작위분자치료적파점,병차EphA2가능삼여효질류적혈관생성,재효질류적발병화악성진전중기중요작용.
