环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
2期
107-111
,共5页
吴南翔%李新伟%陶核%于仲波%金锋
吳南翔%李新偉%陶覈%于仲波%金鋒
오남상%리신위%도핵%우중파%금봉
水%遗传毒性%诱变力试验
水%遺傳毒性%誘變力試驗
수%유전독성%유변력시험
目的 了解臭氧-生物活性炭(OrBAC)深度处理水中有机提取物对DNA的损伤作用.方法 于2005年6-7月,采集A水厂O3-BAC:处理工艺过程中的原水、前接触水、沙滤水、后接触水、BAC水、出厂水水样,以及B水厂一般处理工艺过程中原水、前接触水、沙滤水、出厂水水样.采用A水厂(7.00、3.00、1.50、1.00、0.75、0.38 L/皿剂量组)、B水厂水样有机提取物(7.00、3.00、1.00 L/皿剂量组)对沙门组氨酸营养缺陷型TA98、TA100菌株进行Ames试验.采用A水厂水样有机提取物对人外周血进行胞质阻断微核试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人外周单核细胞进行彗星试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人胚肺成纤维细胞p53进行ELISA试验(3.00、1.00、0.3 L/皿剂量组).结果 A水厂原水、前接触水、沙滤水7.00 L/皿组TA98-S9和原水、前接触水、沙滤水3.00、7.00 L/皿组TA98+S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍;B水厂原水、前接触水、沙滤水7.00L/皿组、出厂水3.00、7.00 L/皿组TA98-S9和原水、沙滤水、出厂水3.00、7.00 L/皿组、前接触水7.00 L/皿组TA98+S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍.A水厂原水、沙滤水3.00 L/皿组淋巴细胞微核率高于溶剂对照组(P＜0.05).A水厂原水、前接触水、沙滤水0.75、1.50、3.00 L/皿组和后接触水、BAC水、出厂水1.50、3.00 L/皿组的彗星尾长大于溶剂对照(P＜0.05).与相同剂量组出厂水比较,沙滤水1.0、3.0 L/皿组p53蛋白浓度较高(P＜0.05).结论 O3-BAC法深度处理工艺能够降低饮水中的有机提取物对DNA的损伤作用.
目的 瞭解臭氧-生物活性炭(OrBAC)深度處理水中有機提取物對DNA的損傷作用.方法 于2005年6-7月,採集A水廠O3-BAC:處理工藝過程中的原水、前接觸水、沙濾水、後接觸水、BAC水、齣廠水水樣,以及B水廠一般處理工藝過程中原水、前接觸水、沙濾水、齣廠水水樣.採用A水廠(7.00、3.00、1.50、1.00、0.75、0.38 L/皿劑量組)、B水廠水樣有機提取物(7.00、3.00、1.00 L/皿劑量組)對沙門組氨痠營養缺陷型TA98、TA100菌株進行Ames試驗.採用A水廠水樣有機提取物對人外週血進行胞質阻斷微覈試驗(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿劑量組),對人外週單覈細胞進行彗星試驗(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿劑量組),對人胚肺成纖維細胞p53進行ELISA試驗(3.00、1.00、0.3 L/皿劑量組).結果 A水廠原水、前接觸水、沙濾水7.00 L/皿組TA98-S9和原水、前接觸水、沙濾水3.00、7.00 L/皿組TA98+S9的迴變菌落數是溶劑對照組的2倍;B水廠原水、前接觸水、沙濾水7.00L/皿組、齣廠水3.00、7.00 L/皿組TA98-S9和原水、沙濾水、齣廠水3.00、7.00 L/皿組、前接觸水7.00 L/皿組TA98+S9的迴變菌落數是溶劑對照組的2倍.A水廠原水、沙濾水3.00 L/皿組淋巴細胞微覈率高于溶劑對照組(P＜0.05).A水廠原水、前接觸水、沙濾水0.75、1.50、3.00 L/皿組和後接觸水、BAC水、齣廠水1.50、3.00 L/皿組的彗星尾長大于溶劑對照(P＜0.05).與相同劑量組齣廠水比較,沙濾水1.0、3.0 L/皿組p53蛋白濃度較高(P＜0.05).結論 O3-BAC法深度處理工藝能夠降低飲水中的有機提取物對DNA的損傷作用.
목적 료해취양-생물활성탄(OrBAC)심도처리수중유궤제취물대DNA적손상작용.방법 우2005년6-7월,채집A수엄O3-BAC:처리공예과정중적원수、전접촉수、사려수、후접촉수、BAC수、출엄수수양,이급B수엄일반처리공예과정중원수、전접촉수、사려수、출엄수수양.채용A수엄(7.00、3.00、1.50、1.00、0.75、0.38 L/명제량조)、B수엄수양유궤제취물(7.00、3.00、1.00 L/명제량조)대사문조안산영양결함형TA98、TA100균주진행Ames시험.채용A수엄수양유궤제취물대인외주혈진행포질조단미핵시험(3.00、1.50、0.75、0.38 L/명제량조),대인외주단핵세포진행혜성시험(3.00、1.50、0.75、0.38 L/명제량조),대인배폐성섬유세포p53진행ELISA시험(3.00、1.00、0.3 L/명제량조).결과 A수엄원수、전접촉수、사려수7.00 L/명조TA98-S9화원수、전접촉수、사려수3.00、7.00 L/명조TA98+S9적회변균락수시용제대조조적2배;B수엄원수、전접촉수、사려수7.00L/명조、출엄수3.00、7.00 L/명조TA98-S9화원수、사려수、출엄수3.00、7.00 L/명조、전접촉수7.00 L/명조TA98+S9적회변균락수시용제대조조적2배.A수엄원수、사려수3.00 L/명조림파세포미핵솔고우용제대조조(P＜0.05).A수엄원수、전접촉수、사려수0.75、1.50、3.00 L/명조화후접촉수、BAC수、출엄수1.50、3.00 L/명조적혜성미장대우용제대조(P＜0.05).여상동제량조출엄수비교,사려수1.0、3.0 L/명조p53단백농도교고(P＜0.05).결론 O3-BAC법심도처리공예능구강저음수중적유궤제취물대DNA적손상작용.
