CAJ | 학술논문

以芝麻菜 Eruca sativa Mill 无菌苗下胚轴为材料,研究了光照条件、苗龄、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇浓度及纯化条件对其原生质体分离制备的影响.以附加不同激素组合的改良KM8p培养基进行液体浅层培养.结果表明,无菌苗的下胚轴酶解10 h,用"过滤-离心-漂浮法"进行纯化后,可高效分离出有活力的原生质体;在改良的KMSp培养基的进行原生质体培养,当密度为7×104mL-1时,分裂频率最高,为24.8%.4周后形成大量的细胞团和肉眼可见的小愈伤组织,植板率为5.6%.然后转移到培养基上使其增殖,当愈伤组织长至3～5 mm时,将其转到分化培养基上诱导芽的分化,芽分化率为33.6%.当芽长2～3cm 时,将其切下插入生根培养基上诱导生根,可获得完整植株.
이지마채 Eruca sativa Mill 무균묘하배축위재료,연구료광조조건、묘령、매액조합、매해시간、매액중감로순농도급순화조건대기원생질체분리제비적영향.이부가불동격소조합적개량KM8p배양기진행액체천층배양.결과표명,무균묘적하배축매해10 h,용"과려-리심-표부법"진행순화후,가고효분리출유활력적원생질체;재개량적KMSp배양기적진행원생질체배양,당밀도위7×104mL-1시,분렬빈솔최고,위24.8%.4주후형성대량적세포단화육안가견적소유상조직,식판솔위5.6%.연후전이도배양기상사기증식,당유상조직장지3～5 mm시,장기전도분화배양기상유도아적분화,아분화솔위33.6%.당아장2～3cm 시,장기절하삽입생근배양기상유도생근,가획득완정식주.