CAJ | 학술논문

背景与目的:EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)在鼻咽癌的浸润和转移过程中起重要的作用.本实验目的在于研究EB病毒LMP1对人鼻咽癌细胞转移能力的影响和探讨其中的相关机制.方法:应用免疫细胞化学RT-PCR法和Western blot检测LMP1、E-cadherin和intercellularadhesion molecule-1(ICAM-1)在人高分化鼻咽癌细胞系CNE1和转染了LMP1基因的CNE1-GL细胞中的表达.应用细胞.细胞粘附实验、细胞-基质粘附实验、划痕实验和细胞运动实验观察LMP1对鼻咽癌细胞粘附和运动能力的影响.结果:免疫细胞化学结果显示:LMP1在CNE1和CNE1-GL细胞中的阳性率分别为0和(96.60±3.03)%(P<0.01);E-cadherin蛋白的阳性率分别为(37.47±1.50)%和(19.53±1.92)%(P<0.01);ICAM-1蛋白的阳性率分别为(5.27±1.45)%和(93.33±4.23)%(P<0.01).RT-PCR和Western blot结果表明,与CNE1细胞相比较, CNE1-GL细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01),而ICAM-1的mRNA和蛋白表达则明显升高(P<0.01).肿瘤细胞同质粘附实验显示,CNE1-GL细胞的同质粘附能力较CNE1细胞弱(P<0.05).肿瘤细胞.基质粘附实验得出CNE1-GL细胞的异质粘附能力(A值=0.60±0.03)较CNE1细胞(A值=0.46±0.01)强(P<0.01).肿瘤细胞运动实验显示,穿过PVPF膜的CNE1-GL细胞数多于CNE1细胞(119.3±6.0 vs46.3±7.0,P<0.05).结论:LMP1通过抑制E-cadherin表达、促进ICAM-1表达从而抑制肿瘤细胞的同质粘附能力、增强其异质粘附能力和运动能力来参与鼻咽癌的侵袭和转移.
배경여목적:EB병독편마적잠복막단백1(latent membrane protein 1,LMP1)재비인암적침윤화전이과정중기중요적작용.본실험목적재우연구EB병독LMP1대인비인암세포전이능력적영향화탐토기중적상관궤제.방법:응용면역세포화학RT-PCR법화Western blot검측LMP1、E-cadherin화intercellularadhesion molecule-1(ICAM-1)재인고분화비인암세포계CNE1화전염료LMP1기인적CNE1-GL세포중적표체.응용세포.세포점부실험、세포-기질점부실험、화흔실험화세포운동실험관찰LMP1대비인암세포점부화운동능력적영향.결과:면역세포화학결과현시:LMP1재CNE1화CNE1-GL세포중적양성솔분별위0화(96.60±3.03)%(P<0.01);E-cadherin단백적양성솔분별위(37.47±1.50)%화(19.53±1.92)%(P<0.01);ICAM-1단백적양성솔분별위(5.27±1.45)%화(93.33±4.23)%(P<0.01).RT-PCR화Western blot결과표명,여CNE1세포상비교, CNE1-GL세포중E-cadherin적mRNA화단백표체명현강저(P<0.01),이ICAM-1적mRNA화단백표체칙명현승고(P<0.01).종류세포동질점부실험현시,CNE1-GL세포적동질점부능력교CNE1세포약(P<0.05).종류세포.기질점부실험득출CNE1-GL세포적이질점부능력(A치=0.60±0.03)교CNE1세포(A치=0.46±0.01)강(P<0.01).종류세포운동실험현시,천과PVPF막적CNE1-GL세포수다우CNE1세포(119.3±6.0 vs46.3±7.0,P<0.05).결론:LMP1통과억제E-cadherin표체、촉진ICAM-1표체종이억제종류세포적동질점부능력、증강기이질점부능력화운동능력래삼여비인암적침습화전이.