肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
3期
259-264
,共6页
沈莉菁%陈芳源%钟济华%王婷%王海嵘%徐岚%韩洁英%钟华%欧阳仁荣
瀋莉菁%陳芳源%鐘濟華%王婷%王海嶸%徐嵐%韓潔英%鐘華%歐暘仁榮
침리정%진방원%종제화%왕정%왕해영%서람%한길영%종화%구양인영
白血病%基因,CYP3A5%多态性,单核苷酸%抗药性,肿瘤
白血病%基因,CYP3A5%多態性,單覈苷痠%抗藥性,腫瘤
백혈병%기인,CYP3A5%다태성,단핵감산%항약성,종류
目的:研究急性白血病(acute leukemia,AL)患者中,细胞色素P450 3A亚家族多肽5(cytochrome P450,subfamily ⅢA,polypeptide 5,CYP3A5)多态性、酶活性对患者发病、疗效和预后的影响.方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法,检测AL患者骨髓原代细胞CYP3A5*3突变频率,并应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测AL患者骨髓原代细胞CYP3A5酶的活性.结果:88例样本中野生型纯合子(CYP3A5*1/*1)23例(26%),杂合子(CYP3A5*1/*3)44例(50%),突变型纯合子(CYP3A5*3/*3)21例(24%).CYP3A5*3等位基因频率为74%,符合中国健康人群分布.按基因型分组后,3组的临床资料差异无统计学意义;3组的CYP3A5酶活性[以6β-羟基氢化可的松(6β-hydroxycortisol,6β-OHC)/氢化可的松(hydrocortisone,HC)值表示]检测结果分别为1.344±0.027、0.120±0.067和0.014±0.001;总生存率分别为(11.6±2.1)个月、(30.5±12.2)个月和(52.3±8.5)个月;无病生存期分别为(7.5±1.8)个月、(27.0±15.8)个月和(52.3±8.1)个月;差异均有统计学意义.结论:CYP3A5*3突变与AL发病无关,但可使CYP3A5酶活性显著降低或消失.含CYP3A5*1等位基因与耐药显著相关,从而影响患者的化疗疗效和预后.对初治AL患者进行CYP3A5基因分型和酶活性检测可以作为预测AL患者个体化治疗和预后的重要指标.
目的:研究急性白血病(acute leukemia,AL)患者中,細胞色素P450 3A亞傢族多肽5(cytochrome P450,subfamily ⅢA,polypeptide 5,CYP3A5)多態性、酶活性對患者髮病、療效和預後的影響.方法:採用PCR-限製性片段長度多態性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法,檢測AL患者骨髓原代細胞CYP3A5*3突變頻率,併應用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)檢測AL患者骨髓原代細胞CYP3A5酶的活性.結果:88例樣本中野生型純閤子(CYP3A5*1/*1)23例(26%),雜閤子(CYP3A5*1/*3)44例(50%),突變型純閤子(CYP3A5*3/*3)21例(24%).CYP3A5*3等位基因頻率為74%,符閤中國健康人群分佈.按基因型分組後,3組的臨床資料差異無統計學意義;3組的CYP3A5酶活性[以6β-羥基氫化可的鬆(6β-hydroxycortisol,6β-OHC)/氫化可的鬆(hydrocortisone,HC)值錶示]檢測結果分彆為1.344±0.027、0.120±0.067和0.014±0.001;總生存率分彆為(11.6±2.1)箇月、(30.5±12.2)箇月和(52.3±8.5)箇月;無病生存期分彆為(7.5±1.8)箇月、(27.0±15.8)箇月和(52.3±8.1)箇月;差異均有統計學意義.結論:CYP3A5*3突變與AL髮病無關,但可使CYP3A5酶活性顯著降低或消失.含CYP3A5*1等位基因與耐藥顯著相關,從而影響患者的化療療效和預後.對初治AL患者進行CYP3A5基因分型和酶活性檢測可以作為預測AL患者箇體化治療和預後的重要指標.
목적:연구급성백혈병(acute leukemia,AL)환자중,세포색소P450 3A아가족다태5(cytochrome P450,subfamily ⅢA,polypeptide 5,CYP3A5)다태성、매활성대환자발병、료효화예후적영향.방법:채용PCR-한제성편단장도다태성(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)분석법,검측AL환자골수원대세포CYP3A5*3돌변빈솔,병응용고효액상색보법(high performance liquid chromatography,HPLC)검측AL환자골수원대세포CYP3A5매적활성.결과:88례양본중야생형순합자(CYP3A5*1/*1)23례(26%),잡합자(CYP3A5*1/*3)44례(50%),돌변형순합자(CYP3A5*3/*3)21례(24%).CYP3A5*3등위기인빈솔위74%,부합중국건강인군분포.안기인형분조후,3조적림상자료차이무통계학의의;3조적CYP3A5매활성[이6β-간기경화가적송(6β-hydroxycortisol,6β-OHC)/경화가적송(hydrocortisone,HC)치표시]검측결과분별위1.344±0.027、0.120±0.067화0.014±0.001;총생존솔분별위(11.6±2.1)개월、(30.5±12.2)개월화(52.3±8.5)개월;무병생존기분별위(7.5±1.8)개월、(27.0±15.8)개월화(52.3±8.1)개월;차이균유통계학의의.결론:CYP3A5*3돌변여AL발병무관,단가사CYP3A5매활성현저강저혹소실.함CYP3A5*1등위기인여내약현저상관,종이영향환자적화료료효화예후.대초치AL환자진행CYP3A5기인분형화매활성검측가이작위예측AL환자개체화치료화예후적중요지표.
