高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
5期
451-458
,共8页
陈智%王晓龙%邹游%杨一君%冉蓉
陳智%王曉龍%鄒遊%楊一君%冉蓉
진지%왕효룡%추유%양일군%염용
可逆加成-断裂链转移聚合%分散聚合%支化聚合物
可逆加成-斷裂鏈轉移聚閤%分散聚閤%支化聚閤物
가역가성-단렬련전이취합%분산취합%지화취합물
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7 μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构.
以甲基丙烯痠甲酯(MMA)與三縮丙二醇雙丙烯痠酯(TPGDA)為單體,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙痠)三硫代碳痠酯作為RAFT試劑防止反應體繫交聯,進行RAFT分散共聚閤.通過在成覈以後加入RAFT試劑和多官能度單體(TPGDA)的兩步法分散聚閤反應得到瞭粒徑接近單分散的毬形聚閤物粒子,其粒徑大小在1.9~2.7 μm範圍,粒徑分佈為1.12~1.24.採用凝膠色譜法(GPC)、覈磁共振(1H-NMR)對所得共聚物的分子量、分子量分佈(MWD)、共聚物組成、共聚物結構進行瞭錶徵.GPC結果錶明所得聚閤物的分子量分佈麯線呈雙峰分佈,說明在成覈期形成瞭線形的MMA均聚物,而在成覈後由MMA與TPGDA共聚生成瞭支化的共聚物.1H-NMR結果顯示所得共聚物具有支化的結構,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度隨轉化率升高而降低,形狀因子α從0.643降低到0.548,進一步證明瞭聚閤物具有支化結構.
이갑기병희산갑지(MMA)여삼축병이순쌍병희산지(TPGDA)위단체,S-1-십이완기-S′-(α,α′-이갑기-α″-을산)삼류대탄산지작위RAFT시제방지반응체계교련,진행RAFT분산공취합.통과재성핵이후가입RAFT시제화다관능도단체(TPGDA)적량보법분산취합반응득도료립경접근단분산적구형취합물입자,기립경대소재1.9~2.7 μm범위,립경분포위1.12~1.24.채용응효색보법(GPC)、핵자공진(1H-NMR)대소득공취물적분자량、분자량분포(MWD)、공취물조성、공취물결구진행료표정.GPC결과표명소득취합물적분자량분포곡선정쌍봉분포,설명재성핵기형성료선형적MMA균취물,이재성핵후유MMA여TPGDA공취생성료지화적공취물.1H-NMR결과현시소득공취물구유지화적결구,공취물중TPGDA적비례저우기재초시원료중적비례.차외,소득공취물적특성점도수전화솔승고이강저,형상인자α종0.643강저도0.548,진일보증명료취합물구유지화결구.