中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2009年
4期
266-271
,共6页
孙太存%丁亮%黄永辉%沈铁城%邓展生
孫太存%丁亮%黃永輝%瀋鐵城%鄧展生
손태존%정량%황영휘%침철성%산전생
成骨细胞%酒精%凋亡%Bcl-2%Bax
成骨細胞%酒精%凋亡%Bcl-2%Bax
성골세포%주정%조망%Bcl-2%Bax
目的 观察酒精对体外培养成骨细胞凋亡的影响及凋亡相关基因Bcl-2、Bax mRNA表达变化.方法 体外分离培养成骨细胞,随机分组进行不同浓度酒精干预,利用AO/EB染色观察细胞凋亡形态学改变、DNA Ladder检测凋亡细胞DNA片段形成等定性方法证实凋亡发生.流式细胞技术定量测定细胞凋亡率.RT-PCR检测细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax mRNA表达.结果 不同浓度酒精干预后,成骨细胞发生皱缩,AO/EB染色出现凋亡细胞,随酒精浓度增加形成规则的DNA Ladder梯状条带,100mM浓度时最明显.流式细胞仪分析,与对照组(3.42%±1.07%)相比,100 mM酒精干预48h后细胞凋亡率增加,为11.94%±1.14%,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,成骨细胞经100 mM酒精干预培养24 h后,Bcl-2 mRNA表达强度降低66%,Bax mRNA表达强度增高11%,Bcl-2/Bax比值下降69%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 酒精引起体外培养成骨细胞凋亡,是酒精性骨损害的发生机制之一.凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达下调和Bax mRNA表达上调与酒精引起成骨细胞凋亡有关.
目的 觀察酒精對體外培養成骨細胞凋亡的影響及凋亡相關基因Bcl-2、Bax mRNA錶達變化.方法 體外分離培養成骨細胞,隨機分組進行不同濃度酒精榦預,利用AO/EB染色觀察細胞凋亡形態學改變、DNA Ladder檢測凋亡細胞DNA片段形成等定性方法證實凋亡髮生.流式細胞技術定量測定細胞凋亡率.RT-PCR檢測細胞凋亡相關基因Bcl-2、Bax mRNA錶達.結果 不同濃度酒精榦預後,成骨細胞髮生皺縮,AO/EB染色齣現凋亡細胞,隨酒精濃度增加形成規則的DNA Ladder梯狀條帶,100mM濃度時最明顯.流式細胞儀分析,與對照組(3.42%±1.07%)相比,100 mM酒精榦預48h後細胞凋亡率增加,為11.94%±1.14%,差異有統計學意義(P<0.05).與對照組比較,成骨細胞經100 mM酒精榦預培養24 h後,Bcl-2 mRNA錶達彊度降低66%,Bax mRNA錶達彊度增高11%,Bcl-2/Bax比值下降69%,差異均有統計學意義(P<0.05).結論 酒精引起體外培養成骨細胞凋亡,是酒精性骨損害的髮生機製之一.凋亡相關基因Bcl-2 mRNA錶達下調和Bax mRNA錶達上調與酒精引起成骨細胞凋亡有關.
목적 관찰주정대체외배양성골세포조망적영향급조망상관기인Bcl-2、Bax mRNA표체변화.방법 체외분리배양성골세포,수궤분조진행불동농도주정간예,이용AO/EB염색관찰세포조망형태학개변、DNA Ladder검측조망세포DNA편단형성등정성방법증실조망발생.류식세포기술정량측정세포조망솔.RT-PCR검측세포조망상관기인Bcl-2、Bax mRNA표체.결과 불동농도주정간예후,성골세포발생추축,AO/EB염색출현조망세포,수주정농도증가형성규칙적DNA Ladder제상조대,100mM농도시최명현.류식세포의분석,여대조조(3.42%±1.07%)상비,100 mM주정간예48h후세포조망솔증가,위11.94%±1.14%,차이유통계학의의(P<0.05).여대조조비교,성골세포경100 mM주정간예배양24 h후,Bcl-2 mRNA표체강도강저66%,Bax mRNA표체강도증고11%,Bcl-2/Bax비치하강69%,차이균유통계학의의(P<0.05).결론 주정인기체외배양성골세포조망,시주정성골손해적발생궤제지일.조망상관기인Bcl-2 mRNA표체하조화Bax mRNA표체상조여주정인기성골세포조망유관.
