广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2009年
8期
24-24,67
,共2页
司红岩%王丽娜%胡超鹏%乔卫丽%车雪萍%向天成
司紅巖%王麗娜%鬍超鵬%喬衛麗%車雪萍%嚮天成
사홍암%왕려나%호초붕%교위려%차설평%향천성
β-环糊精%手性分离%手性添加剂%山莨菪碱
β-環糊精%手性分離%手性添加劑%山莨菪堿
β-배호정%수성분리%수성첨가제%산랑탕감
以β-CD和麦芽糖混合二元体系,用毛细管电泳法对手性药物山莨菪碱进行了拆分.考察了β-CD和麦芽糖浓度、缓冲液pH和浓度对拆分的影响.结果表明,麦芽糖浓度和缓冲液pH是影响药物对映体分离的重要因素.在相同实验条件下,β-CD无法分离山莨菪碱,以β-CD和麦芽糖混合二元体系对山莨菪碱的分离度为1.9.
以β-CD和麥芽糖混閤二元體繫,用毛細管電泳法對手性藥物山莨菪堿進行瞭拆分.攷察瞭β-CD和麥芽糖濃度、緩遲液pH和濃度對拆分的影響.結果錶明,麥芽糖濃度和緩遲液pH是影響藥物對映體分離的重要因素.在相同實驗條件下,β-CD無法分離山莨菪堿,以β-CD和麥芽糖混閤二元體繫對山莨菪堿的分離度為1.9.
이β-CD화맥아당혼합이원체계,용모세관전영법대수성약물산랑탕감진행료탁분.고찰료β-CD화맥아당농도、완충액pH화농도대탁분적영향.결과표명,맥아당농도화완충액pH시영향약물대영체분리적중요인소.재상동실험조건하,β-CD무법분리산랑탕감,이β-CD화맥아당혼합이원체계대산랑탕감적분리도위1.9.
