中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
9期
835-838
,共4页
闫立景%高志云%蓝佳明%揣侠%李剑%金玉怀%谢立新%王永祥
閆立景%高誌雲%藍佳明%揣俠%李劍%金玉懷%謝立新%王永祥
염립경%고지운%람가명%췌협%리검%금옥부%사립신%왕영상
柯萨奇病毒B3%腺病毒载体疫苗%免疫应答%小鼠
柯薩奇病毒B3%腺病毒載體疫苗%免疫應答%小鼠
가살기병독B3%선병독재체역묘%면역응답%소서
目的:构建巨噬细胞源趋化因子(Macrophage-derived chemokine,MDC)与柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合基因腺病毒载体疫苗Ad/MDC-VP1,并观察对小鼠的免疫效果.方法:利用AdEasy-1系统构建重组腺病毒Ad/MDC-VP1及腺病毒Ad,并检测融合蛋白MDC-VP1的表达.BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,每组18只,分别肌肉注射Ad/MDC-VP1和Ad,免疫2次,间隔2周.分别用ELISA法和微量中和试验法检测血清CVB3 VP1特异性IgG抗体和中和抗体;末次免疫后3周,CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖活性和特异性CTL杀伤活性;用致死量CVB3攻击后检测小鼠血中病毒滴度并观察保护率.结果:Ad/MDC-VP1和Ad构建成功,并检测到MDC-VP1融合蛋白的表达.Ad/MDC-VP1组血清CVB3 特异性VP1 IgG、中和抗体水平、特异性CTL活性较对照组明显增强(P＜0.01);病毒攻击后实验组血中病毒滴度明显降低,生存率明显高于对照组(P＜0.01).结论:Ad/MDC-VP1能提高小鼠细胞和体液免疫水平,增加病毒攻击后的保护率.
目的:構建巨噬細胞源趨化因子(Macrophage-derived chemokine,MDC)與柯薩奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1融閤基因腺病毒載體疫苗Ad/MDC-VP1,併觀察對小鼠的免疫效果.方法:利用AdEasy-1繫統構建重組腺病毒Ad/MDC-VP1及腺病毒Ad,併檢測融閤蛋白MDC-VP1的錶達.BALB/c小鼠隨機分為實驗組和對照組,每組18隻,分彆肌肉註射Ad/MDC-VP1和Ad,免疫2次,間隔2週.分彆用ELISA法和微量中和試驗法檢測血清CVB3 VP1特異性IgG抗體和中和抗體;末次免疫後3週,CCK-8法檢測脾淋巴細胞增殖活性和特異性CTL殺傷活性;用緻死量CVB3攻擊後檢測小鼠血中病毒滴度併觀察保護率.結果:Ad/MDC-VP1和Ad構建成功,併檢測到MDC-VP1融閤蛋白的錶達.Ad/MDC-VP1組血清CVB3 特異性VP1 IgG、中和抗體水平、特異性CTL活性較對照組明顯增彊(P＜0.01);病毒攻擊後實驗組血中病毒滴度明顯降低,生存率明顯高于對照組(P＜0.01).結論:Ad/MDC-VP1能提高小鼠細胞和體液免疫水平,增加病毒攻擊後的保護率.
목적:구건거서세포원추화인자(Macrophage-derived chemokine,MDC)여가살기병독B3(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1융합기인선병독재체역묘Ad/MDC-VP1,병관찰대소서적면역효과.방법:이용AdEasy-1계통구건중조선병독Ad/MDC-VP1급선병독Ad,병검측융합단백MDC-VP1적표체.BALB/c소서수궤분위실험조화대조조,매조18지,분별기육주사Ad/MDC-VP1화Ad,면역2차,간격2주.분별용ELISA법화미량중화시험법검측혈청CVB3 VP1특이성IgG항체화중화항체;말차면역후3주,CCK-8법검측비림파세포증식활성화특이성CTL살상활성;용치사량CVB3공격후검측소서혈중병독적도병관찰보호솔.결과:Ad/MDC-VP1화Ad구건성공,병검측도MDC-VP1융합단백적표체.Ad/MDC-VP1조혈청CVB3 특이성VP1 IgG、중화항체수평、특이성CTL활성교대조조명현증강(P＜0.01);병독공격후실험조혈중병독적도명현강저,생존솔명현고우대조조(P＜0.01).결론:Ad/MDC-VP1능제고소서세포화체액면역수평,증가병독공격후적보호솔.
