郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
1期
145-147
,共3页
李丹%杨冉%曾华金%屈凌波
李丹%楊冉%曾華金%屈凌波
리단%양염%증화금%굴릉파
槲皮素%木犀草素%山奈酚%金钱通淋颗粒
槲皮素%木犀草素%山奈酚%金錢通淋顆粒
곡피소%목서초소%산내분%금전통림과립
目的:建立同时测定金钱通淋颗粒中主要有效成分槲皮素、木犀草素及山奈酚的高效液相色谱(HPLC)方法体系.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温34℃,流动相V,(甲醇):V(体积分数0.4%磷酸)=55:45,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,以外标法定量.结果:槲皮素、木犀草素和山奈酚分别在(0.25～25.00),(0.14～11.00)和(0.26～33.00)mg/L范围内线性关系良好.3者的平均回收率分别为99.6%、100.3%和99.8%,相应的RSD分别为0.99%、0.47%和0.67%.供试品溶液在24 h内稳定.结论:该方法准确、灵敏,对进一步完善金钱通淋颗粒的内在质量控制标准具有重要的参考价值.
目的:建立同時測定金錢通淋顆粒中主要有效成分槲皮素、木犀草素及山奈酚的高效液相色譜(HPLC)方法體繫.方法:色譜條件:色譜柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱溫34℃,流動相V,(甲醇):V(體積分數0.4%燐痠)=55:45,流速1.0 mL/min,檢測波長360 nm,以外標法定量.結果:槲皮素、木犀草素和山奈酚分彆在(0.25～25.00),(0.14～11.00)和(0.26～33.00)mg/L範圍內線性關繫良好.3者的平均迴收率分彆為99.6%、100.3%和99.8%,相應的RSD分彆為0.99%、0.47%和0.67%.供試品溶液在24 h內穩定.結論:該方法準確、靈敏,對進一步完善金錢通淋顆粒的內在質量控製標準具有重要的參攷價值.
목적:건립동시측정금전통림과립중주요유효성분곡피소、목서초소급산내분적고효액상색보(HPLC)방법체계.방법:색보조건:색보주Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),주온34℃,류동상V,(갑순):V(체적분수0.4%린산)=55:45,류속1.0 mL/min,검측파장360 nm,이외표법정량.결과:곡피소、목서초소화산내분분별재(0.25～25.00),(0.14～11.00)화(0.26～33.00)mg/L범위내선성관계량호.3자적평균회수솔분별위99.6%、100.3%화99.8%,상응적RSD분별위0.99%、0.47%화0.67%.공시품용액재24 h내은정.결론:해방법준학、령민,대진일보완선금전통림과립적내재질량공제표준구유중요적삼고개치.
