CAJ | 학술논문

采用镀膜/循环伏安法制备了PbO2修饰玻碳电极.在Pb(NO3)2溶液中,在-0.7 V 将Pb膜沉积在玻碳电极表面,然后在5 mol/L NaOH溶液中以100 mV/s速度在-1.0～1.0 V循环伏安扫描20次,PbO2膜均匀沉积在玻碳电极表面.采用交流阻抗法监控电极修饰每一过程,环境扫描电镜表征电极表面形貌.探讨了PbO2膜的沉积机理及其电化学行为,表面活性位点覆盖量为7.5×10-10 mol/cm2.PbO2修饰电极对H2O2电氧化表现出较高催化活性,起始氧化电位低至0.1 V,考察了影响催化活性的因素.计时电流法测定H2O2 (工作电位0.40 V),响应时间小于2 s; 线性范围为5.0 ×10-6 ～ 5.5×10-4 mol/L;检出限1.1×10-6 mol/L (信噪比为3).在实际水样中H2O2测定结果满意.电极在室温环境下储存30 d,其催化活性基本不变.该修饰电极制备工艺简单、重现性良好、稳定性高.
채용도막/순배복안법제비료PbO2수식파탄전겁.재Pb(NO3)2용액중,재-0.7 V 장Pb막침적재파탄전겁표면,연후재5 mol/L NaOH용액중이100 mV/s속도재-1.0～1.0 V순배복안소묘20차,PbO2막균균침적재파탄전겁표면.채용교류조항법감공전겁수식매일과정,배경소묘전경표정전겁표면형모.탐토료PbO2막적침적궤리급기전화학행위,표면활성위점복개량위7.5×10-10 mol/cm2.PbO2수식전겁대H2O2전양화표현출교고최화활성,기시양화전위저지0.1 V,고찰료영향최화활성적인소.계시전류법측정H2O2 (공작전위0.40 V),향응시간소우2 s; 선성범위위5.0 ×10-6 ～ 5.5×10-4 mol/L;검출한1.1×10-6 mol/L (신조비위3).재실제수양중H2O2측정결과만의.전겁재실온배경하저존30 d,기최화활성기본불변.해수식전겁제비공예간단、중현성량호、은정성고.