CAJ | 학술논문

目的:探讨脂质体介导的人端牲酶逆转录酶(hTERT)聚乙烯亚胺(PEI)/反义寡核苷酸(ASODN)缩合体对乳癌MCF-7细胞生长及hTERT表达的影响.方法:MCF-7细胞分为3组,分别转染ASODN、PEI/ASODN和脂质体PEI/ASODN,采用激光共聚焦扫描观察摄人情况.另取MCF-7细胞分为9组:空白对照组、ASODN组、SODN组、溶媒组、空白脂质体组、PEI/ASODN组、PEI/SODN组、脂质体-PEI/ASODN组和脂质体-PEI/SODN组.转染后不同时间,分别采用MTT法、RT-PCR及免疫细胞化学方法检测MCF-7细胞的生长情况、hTERT蛋白以及mRNA的表达.结果:脂质体介导的hTERT PEI/ASODN缩合体可以进入细胞内.转染后24、48和72 h,9组间光密度值相比,差异均有统计学意义(F=11.187、30.283和33.080,P均<0.001).与空白对照组相比,PEI/ASODN组、PEI/SODN组及脂质体-PEI/ASODN组光密度值降低(P<0.05).与空白对照组相比,转染48 h后hTERT蛋白和hTERT mRNA表达降低.结论:脂质体介导的hTERT PEI/ASODN缩合体能够有效进入细胞内,抑制MCF-7细胞的生长,其作用可能与抑制细胞中hTERT mRNA及蛋白的表达有关.
목적:탐토지질체개도적인단생매역전록매(hTERT)취을희아알(PEI)/반의과핵감산(ASODN)축합체대유암MCF-7세포생장급hTERT표체적영향.방법:MCF-7세포분위3조,분별전염ASODN、PEI/ASODN화지질체PEI/ASODN,채용격광공취초소묘관찰섭인정황.령취MCF-7세포분위9조:공백대조조、ASODN조、SODN조、용매조、공백지질체조、PEI/ASODN조、PEI/SODN조、지질체-PEI/ASODN조화지질체-PEI/SODN조.전염후불동시간,분별채용MTT법、RT-PCR급면역세포화학방법검측MCF-7세포적생장정황、hTERT단백이급mRNA적표체.결과:지질체개도적hTERT PEI/ASODN축합체가이진입세포내.전염후24、48화72 h,9조간광밀도치상비,차이균유통계학의의(F=11.187、30.283화33.080,P균<0.001).여공백대조조상비,PEI/ASODN조、PEI/SODN조급지질체-PEI/ASODN조광밀도치강저(P<0.05).여공백대조조상비,전염48 h후hTERT단백화hTERT mRNA표체강저.결론:지질체개도적hTERT PEI/ASODN축합체능구유효진입세포내,억제MCF-7세포적생장,기작용가능여억제세포중hTERT mRNA급단백적표체유관.