时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
9期
2156-2158
,共3页
杜天玺%郭延生%华永丽%杨洪申%秦亮%杨小虎%曲亚玲%魏彦明
杜天璽%郭延生%華永麗%楊洪申%秦亮%楊小虎%麯亞玲%魏彥明
두천새%곽연생%화영려%양홍신%진량%양소호%곡아령%위언명
当归炭饮片%质量控制%定量方法%阿魏酸
噹歸炭飲片%質量控製%定量方法%阿魏痠
당귀탄음편%질량공제%정량방법%아위산
目的 建立当归炭饮片质量控制方法,为其质量标准的制定提供依据.方法 观察当归炭饮片性状;对其粉末进行显微鉴别;根据＜中国药典＞规定的方法测定水分、灰分、酸不溶性灰分及其浸出物;采用薄层色谱法对其进行鉴别;基于当归炭饮片HPLC图谱,以阿魏酸峰为基准峰,计算阿魏酸的含量,对样品中指认的指纹峰以阿魏酸为参照,计算每个指纹峰以阿魏酸计的含量.结果 当归炭和生当归相比,外观性状、显微结构发生了较明显的变化,组织颜色加深,淀粉粒被糊化,油细胞被破坏.水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测量平均值分别为3.3%,11.5%,4.1%和49.2%,确定了10个指纹峰,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量.结论 建立了当归炭饮片多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使药品质量控制更全面.
目的 建立噹歸炭飲片質量控製方法,為其質量標準的製定提供依據.方法 觀察噹歸炭飲片性狀;對其粉末進行顯微鑒彆;根據＜中國藥典＞規定的方法測定水分、灰分、痠不溶性灰分及其浸齣物;採用薄層色譜法對其進行鑒彆;基于噹歸炭飲片HPLC圖譜,以阿魏痠峰為基準峰,計算阿魏痠的含量,對樣品中指認的指紋峰以阿魏痠為參照,計算每箇指紋峰以阿魏痠計的含量.結果 噹歸炭和生噹歸相比,外觀性狀、顯微結構髮生瞭較明顯的變化,組織顏色加深,澱粉粒被糊化,油細胞被破壞.水分、總灰分、痠不溶性灰分和浸齣物測量平均值分彆為3.3%,11.5%,4.1%和49.2%,確定瞭10箇指紋峰,計算齣指紋峰以阿魏痠計的含量.結論 建立瞭噹歸炭飲片多指標成分的定量方法,方法具有可操作性,使藥品質量控製更全麵.
목적 건립당귀탄음편질량공제방법,위기질량표준적제정제공의거.방법 관찰당귀탄음편성상;대기분말진행현미감별;근거＜중국약전＞규정적방법측정수분、회분、산불용성회분급기침출물;채용박층색보법대기진행감별;기우당귀탄음편HPLC도보,이아위산봉위기준봉,계산아위산적함량,대양품중지인적지문봉이아위산위삼조,계산매개지문봉이아위산계적함량.결과 당귀탄화생당귀상비,외관성상、현미결구발생료교명현적변화,조직안색가심,정분립피호화,유세포피파배.수분、총회분、산불용성회분화침출물측량평균치분별위3.3%,11.5%,4.1%화49.2%,학정료10개지문봉,계산출지문봉이아위산계적함량.결론 건립료당귀탄음편다지표성분적정량방법,방법구유가조작성,사약품질량공제경전면.
