新疆大学学报（自然科学版）
新疆大學學報（自然科學版）
신강대학학보（자연과학판）
XINJIANG UNIVERSITY JOURNAL(NATURAL SCIENCE EDITION)
2010年
3期
343-348
,共6页
MO-VOx/SiO2催化剂%正丁烷%氧化脱氢%金属改性
MO-VOx/SiO2催化劑%正丁烷%氧化脫氫%金屬改性
MO-VOx/SiO2최화제%정정완%양화탈경%금속개성
在3%VOx/SiO2催化剂对正丁烷氧化脱氢(ODH)效果良好的基础上,采用共同浸渍的方法,添加金属Li、K、Ca、Sr、Al、Ni、Zn、Fe的金属氧化物为改进剂.实验结果表明:加入Li、Ca、Sr、Zn等金属虽然降低了催化剂的活性,但可以大大改善对正丁烷深度氧化的程度;Al、Fe不但降低了催化剂的活性,同时也使正丁烷深度氧化程度大增;K有利于正丁烷发生裂解反应,而不利于脱氢产物的生成;Ni可以显著改善C4烯烃的选择性,有利于1,3-丁二烯生成不利于正丁烯的生成,同时也降低了催化剂的活性.通过H2-TPR研究表明:NiO和VOx相结合形成了新物种,其还原温度介于两者之间;FeOx和VOx结合生成了更强氧化性物种;Li、K、Ca、Sr、Al、Zn改性后均未出现新的氢消耗峰,并且其氢消耗峰均向高温移动,说明金属改进剂的加入使钒活性组分更难被还原.
在3%VOx/SiO2催化劑對正丁烷氧化脫氫(ODH)效果良好的基礎上,採用共同浸漬的方法,添加金屬Li、K、Ca、Sr、Al、Ni、Zn、Fe的金屬氧化物為改進劑.實驗結果錶明:加入Li、Ca、Sr、Zn等金屬雖然降低瞭催化劑的活性,但可以大大改善對正丁烷深度氧化的程度;Al、Fe不但降低瞭催化劑的活性,同時也使正丁烷深度氧化程度大增;K有利于正丁烷髮生裂解反應,而不利于脫氫產物的生成;Ni可以顯著改善C4烯烴的選擇性,有利于1,3-丁二烯生成不利于正丁烯的生成,同時也降低瞭催化劑的活性.通過H2-TPR研究錶明:NiO和VOx相結閤形成瞭新物種,其還原溫度介于兩者之間;FeOx和VOx結閤生成瞭更彊氧化性物種;Li、K、Ca、Sr、Al、Zn改性後均未齣現新的氫消耗峰,併且其氫消耗峰均嚮高溫移動,說明金屬改進劑的加入使釩活性組分更難被還原.
재3%VOx/SiO2최화제대정정완양화탈경(ODH)효과량호적기출상,채용공동침지적방법,첨가금속Li、K、Ca、Sr、Al、Ni、Zn、Fe적금속양화물위개진제.실험결과표명:가입Li、Ca、Sr、Zn등금속수연강저료최화제적활성,단가이대대개선대정정완심도양화적정도;Al、Fe불단강저료최화제적활성,동시야사정정완심도양화정도대증;K유리우정정완발생렬해반응,이불리우탈경산물적생성;Ni가이현저개선C4희경적선택성,유리우1,3-정이희생성불리우정정희적생성,동시야강저료최화제적활성.통과H2-TPR연구표명:NiO화VOx상결합형성료신물충,기환원온도개우량자지간;FeOx화VOx결합생성료경강양화성물충;Li、K、Ca、Sr、Al、Zn개성후균미출현신적경소모봉,병차기경소모봉균향고온이동,설명금속개진제적가입사범활성조분경난피환원.
