中国蔬菜
中國蔬菜
중국소채
CHINA VEGETABLES
2010年
24期
19-24
,共6页
张少丽%张鲁刚%张明科%惠麦侠
張少麗%張魯剛%張明科%惠麥俠
장소려%장로강%장명과%혜맥협
大白菜%育性转化%木葡聚糖内糖基转移酶基因(XET)%电子克隆
大白菜%育性轉化%木葡聚糖內糖基轉移酶基因(XET)%電子剋隆
대백채%육성전화%목포취당내당기전이매기인(XET)%전자극륭
以从大白菜温敏雄性育性转化相关基因差异表达的分析中获得的EST-58为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆的结果进行RT-PCR验证,结果表明:电子克隆到1个由1 197 bp核苷酸组成的序列,该序列具有完整的开放阅读框架(ORF),编码蛋白为292个氨基酸.经RT-PCR扩增,连续样品间EST-58表达的带型变化趋势与cDNA-AFLP的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%.用该序列在GenBank数据库中进行blastX同源性分析,确定该序列为大白菜的XET基因(GenBank登陆号为EU579461).
以從大白菜溫敏雄性育性轉化相關基因差異錶達的分析中穫得的EST-58為標籤,採用電子剋隆的方法對其進行延伸,併對電子剋隆的結果進行RT-PCR驗證,結果錶明:電子剋隆到1箇由1 197 bp覈苷痠組成的序列,該序列具有完整的開放閱讀框架(ORF),編碼蛋白為292箇氨基痠.經RT-PCR擴增,連續樣品間EST-58錶達的帶型變化趨勢與cDNA-AFLP的差異顯示情況一緻,且RT-PCR穫得的序列與電子剋隆的序列一緻性達98%.用該序列在GenBank數據庫中進行blastX同源性分析,確定該序列為大白菜的XET基因(GenBank登陸號為EU579461).
이종대백채온민웅성육성전화상관기인차이표체적분석중획득적EST-58위표첨,채용전자극륭적방법대기진행연신,병대전자극륭적결과진행RT-PCR험증,결과표명:전자극륭도1개유1 197 bp핵감산조성적서렬,해서렬구유완정적개방열독광가(ORF),편마단백위292개안기산.경RT-PCR확증,련속양품간EST-58표체적대형변화추세여cDNA-AFLP적차이현시정황일치,차RT-PCR획득적서렬여전자극륭적서렬일치성체98%.용해서렬재GenBank수거고중진행blastX동원성분석,학정해서렬위대백채적XET기인(GenBank등륙호위EU579461).
