CAJ | 학술논문

背景与目的:舌鳞状细胞癌是口腔癌中发病率较高的一种,治疗方法以手术加放疗为主.然而放疗常因射线对正常组织损伤或肿瘤对射线的抵抗而受到影响.因此,选择良好的放射增敏剂已成为优化舌癌治疗的新途径.本研究旨在探讨甘氨双唑钠(glycididazole sodium for injection,CMNa)联合射线对舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞放射增敏及黏附的影响.方法:取对数生长期的Tca-8113细胞作为研究对象,MTT比色实验检测CMNa对Tca-8113细胞增殖的影响.克隆形成实验检测CMNa联合不同放射剂量对Tca-8113细胞克隆形成能力的影响,用多靶单击模型拟合细胞生存曲线,得出放射生物学敏感参数Do(平均致死剂量)、Dq(准阈剂量),并计算放射增敏比.流式细胞术FITC和PI双染比较不同放射剂量与CMNa联合不同放射剂量射线处理后细胞凋亡的变化.同质黏附实验检测CMNa联合放射处理前后细胞黏附能力的改变.结果:Tca-8113细胞的存活率随CMNa作用浓度及作用时间的延长而降低.克隆形成实验中求得单纯放射组的Do值为2.50,CMNa联合放射线处理的Do值为1.48,放射增敏比为1.68.流式细胞术检测CMNa联合不同放射剂量(2、4和6 Gy)的细胞凋亡率(49.6%、63.1%和78.8%)均显著高于单纯放射组(30.0%、53.9%和61.2%,P＜0.01).同质黏附实验在振荡20 min时,单纯放射组及CMNa+放射组与对照组相比,黏附细胞数显著增高(P＜0.01);但单纯放射组与CMNa+放射组相比黏附细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).在振荡40和60 min时,单纯放射组及CMNa+放射组与对照组相比,黏附细胞数显著增高(P＜0.01);且(CMNa+放射组与单纯放射组相比,黏附细胞数差异有统计学意义(P＜0.01).结论:CMNa对Tca-8113细胞有明显的放射增敏作用,其机制可能与促进细胞凋亡有关,并可能改变Tca-8113细胞的同质黏附能力.
배경여목적:설린상세포암시구강암중발병솔교고적일충,치료방법이수술가방료위주.연이방료상인사선대정상조직손상혹종류대사선적저항이수도영향.인차,선택량호적방사증민제이성위우화설암치료적신도경.본연구지재탐토감안쌍서납(glycididazole sodium for injection,CMNa)연합사선대설린상세포암Tca-8113세포방사증민급점부적영향.방법:취대수생장기적Tca-8113세포작위연구대상,MTT비색실험검측CMNa대Tca-8113세포증식적영향.극륭형성실험검측CMNa연합불동방사제량대Tca-8113세포극륭형성능력적영향,용다파단격모형의합세포생존곡선,득출방사생물학민감삼수Do(평균치사제량)、Dq(준역제량),병계산방사증민비.류식세포술FITC화PI쌍염비교불동방사제량여CMNa연합불동방사제량사선처리후세포조망적변화.동질점부실험검측CMNa연합방사처리전후세포점부능력적개변.결과:Tca-8113세포적존활솔수CMNa작용농도급작용시간적연장이강저.극륭형성실험중구득단순방사조적Do치위2.50,CMNa연합방사선처리적Do치위1.48,방사증민비위1.68.류식세포술검측CMNa연합불동방사제량(2、4화6 Gy)적세포조망솔(49.6%、63.1%화78.8%)균현저고우단순방사조(30.0%、53.9%화61.2%,P＜0.01).동질점부실험재진탕20 min시,단순방사조급CMNa+방사조여대조조상비,점부세포수현저증고(P＜0.01);단단순방사조여CMNa+방사조상비점부세포수차이무통계학의의(P＞0.05).재진탕40화60 min시,단순방사조급CMNa+방사조여대조조상비,점부세포수현저증고(P＜0.01);차(CMNa+방사조여단순방사조상비,점부세포수차이유통계학의의(P＜0.01).결론:CMNa대Tca-8113세포유명현적방사증민작용,기궤제가능여촉진세포조망유관,병가능개변Tca-8113세포적동질점부능력.