CAJ | 학술논문

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法:31例经病理证实的蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者,采用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗.剂量为多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1;希罗达2 500mg/m2,口服,d1～d14,21天为1个周期,化疗至疾病进展或不良反应无法耐受.根据WHO制定的实体瘤客观疗效评价标准和抗癌药物毒性分级标准评价疗效和不良反应.结果:31例患者共完成118个周期化疗,每例患者化疗2个～8个周期,中位周期数4个.31例患者中,完全缓解1例(3.2%),部分缓解16例(51.6%),稳定10例(32.3%),进展4例(12.9%),总有效率为54.8%.中位肿瘤进展时间6.3个月,中位生存期13个月,1年生存率为58.8 %.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,患者均可耐受.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可以耐受,是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案.
목적:관찰다서자삼순연합잡배타빈(DC)치료은배류내약만기유선암적료효화안전성.방법:31례경병리증실적은배류내약적전이성유선암환자,채용다서자삼순연합잡배타빈화료.제량위다서자삼순75mg/m2,정적,d1;희라체2 500mg/m2,구복,d1～d14,21천위1개주기,화료지질병진전혹불량반응무법내수.근거WHO제정적실체류객관료효평개표준화항암약물독성분급표준평개료효화불량반응.결과:31례환자공완성118개주기화료,매례환자화료2개～8개주기,중위주기수4개.31례환자중,완전완해1례(3.2%),부분완해16례(51.6%),은정10례(32.3%),진전4례(12.9%),총유효솔위54.8%.중위종류진전시간6.3개월,중위생존기13개월,1년생존솔위58.8 %.주요불량반응위골수억제、위장도반응화수족종합정,환자균가내수.결론:다서자삼순연합잡배타빈치료은배류내약만기유선암적료효교호,불량반응가이내수,시치료은배류내약만기유선암적유효방안.