CAJ | 학술논문

目的:喹烯酮能诱导HepG2细胞S期阻滞,引起DNA和染色体损伤.本研究旨在对喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制进行筛选和分析.方法:本研究对喹烯酮染毒后HepG2细胞和未染毒HepG2细胞进行了Agilent全基因组的表达谱芯片检测,应用Genespring软件对差异表达的基因进行相关通路分析,并使用荧光定量PCR技术对部分DNA复制相关表达差异基因进行验证.结果:在芯片点样的41000个寡聚核苷酸片段中,喹烯酮染毒HepG2后,差异表达基因共1 750个,其中表达上调的基因共446个,表达下调的基因共1 304个.差异表达基因通路分析结果表明,与细胞周期、MAPK通路、DNA复制及DNA修复等通路相关的基因表达差异显著.经荧光定量PCR验证,DNA复制相关基因表达变化趋势与芯片检测结果相一致.结论:DNA复制相关基因的下降导致S期DNA复制的不完全性以及DNA损伤后引起的DNA修复,使得HepG2细胞在喹烯酮染毒后引起S期阻滞.基因表达谱芯片检测分析的结果为喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制的深人研究奠定了基础.
목적:규희동능유도HepG2세포S기조체,인기DNA화염색체손상.본연구지재대규희동치HepG2세포S기조체궤제진행사선화분석.방법:본연구대규희동염독후HepG2세포화미염독HepG2세포진행료Agilent전기인조적표체보심편검측,응용Genespring연건대차이표체적기인진행상관통로분석,병사용형광정량PCR기술대부분DNA복제상관표체차이기인진행험증.결과:재심편점양적41000개과취핵감산편단중,규희동염독HepG2후,차이표체기인공1 750개,기중표체상조적기인공446개,표체하조적기인공1 304개.차이표체기인통로분석결과표명,여세포주기、MAPK통로、DNA복제급DNA수복등통로상관적기인표체차이현저.경형광정량PCR험증,DNA복제상관기인표체변화추세여심편검측결과상일치.결론:DNA복제상관기인적하강도치S기DNA복제적불완전성이급DNA손상후인기적DNA수복,사득HepG2세포재규희동염독후인기S기조체.기인표체보심편검측분석적결과위규희동치HepG2세포S기조체궤제적심인연구전정료기출.