军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2012年
1期
31-34
,共4页
陈茂胜%周仕香%张学清%王治东%陈英
陳茂勝%週仕香%張學清%王治東%陳英
진무성%주사향%장학청%왕치동%진영
Toll样受体5%慢病毒%RNA干涉
Toll樣受體5%慢病毒%RNA榦涉
Toll양수체5%만병독%RNA간섭
目的 制备Toll样受体5(TLR5)的慢病毒干涉颗粒,建立稳定下调MyD88的HEK293细胞系.方法 将携带不同特异性干涉序列的DNA片段插入干涉质粒pSicoR中,并制备慢病毒颗粒.将慢病毒颗粒感染HEK293细胞,建立稳定细胞系,通过RT-PCR和报告基因分析的方法确定不同干涉序列对TLR5表达的下调及信号通路启动的阻断作用.结果 成功制备携带干涉序列的慢病毒颗粒,并建立稳定感染慢病毒的HEK293细胞系.与对照组相比,感染2325位序列的细胞TLR5 mRNA表达水平下降为0.32,对CBLB502的启动作用下降为0.36.结论 成功制备TLR5的慢病毒干涉颗粒,并建立TLR5稳定下调的细胞系.
目的 製備Toll樣受體5(TLR5)的慢病毒榦涉顆粒,建立穩定下調MyD88的HEK293細胞繫.方法 將攜帶不同特異性榦涉序列的DNA片段插入榦涉質粒pSicoR中,併製備慢病毒顆粒.將慢病毒顆粒感染HEK293細胞,建立穩定細胞繫,通過RT-PCR和報告基因分析的方法確定不同榦涉序列對TLR5錶達的下調及信號通路啟動的阻斷作用.結果 成功製備攜帶榦涉序列的慢病毒顆粒,併建立穩定感染慢病毒的HEK293細胞繫.與對照組相比,感染2325位序列的細胞TLR5 mRNA錶達水平下降為0.32,對CBLB502的啟動作用下降為0.36.結論 成功製備TLR5的慢病毒榦涉顆粒,併建立TLR5穩定下調的細胞繫.
목적 제비Toll양수체5(TLR5)적만병독간섭과립,건립은정하조MyD88적HEK293세포계.방법 장휴대불동특이성간섭서렬적DNA편단삽입간섭질립pSicoR중,병제비만병독과립.장만병독과립감염HEK293세포,건립은정세포계,통과RT-PCR화보고기인분석적방법학정불동간섭서렬대TLR5표체적하조급신호통로계동적조단작용.결과 성공제비휴대간섭서렬적만병독과립,병건립은정감염만병독적HEK293세포계.여대조조상비,감염2325위서렬적세포TLR5 mRNA표체수평하강위0.32,대CBLB502적계동작용하강위0.36.결론 성공제비TLR5적만병독간섭과립,병건립TLR5은정하조적세포계.
