中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
2期
114-117
,共4页
刘靖%秦崇臻%李慧%王医成%陈尧%谭志荣
劉靖%秦崇臻%李慧%王醫成%陳堯%譚誌榮
류정%진숭진%리혜%왕의성%진요%담지영
液质联用%羧甲司坦%药物代谢动力学%生物等效性
液質聯用%羧甲司坦%藥物代謝動力學%生物等效性
액질련용%최갑사탄%약물대사동역학%생물등효성
目的 建立HPLC-MS/MS方法测定人血浆中的羧甲司坦体内浓度,用于人体生物等效性分析.方法 以直接沉淀法处理血浆,色谱柱为XTerra MS C18柱(150 mm×2.1mm,5μm)；流动相为甲醇-20 mmol,L-1甲酸铵(含0.5％甲酸)(75∶25,v/v)；流速为0.3 mL· min-1；柱温为40℃.采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式,用多反应监测模式(MRM)进行定量分析.结果 羧甲司坦线性范围为0.210 9～54 μg,mL-1,定量下限为0.210 9 μg·mL-1,绝对回收率＞80％,日内和日间RSD均＜15％.结论 此方法能够简便、高效、快速和灵敏的检测健康志愿者血浆中的羧甲司坦,可用于羧甲司坦药物代谢动力学及生物等效性研究.
目的 建立HPLC-MS/MS方法測定人血漿中的羧甲司坦體內濃度,用于人體生物等效性分析.方法 以直接沉澱法處理血漿,色譜柱為XTerra MS C18柱(150 mm×2.1mm,5μm)；流動相為甲醇-20 mmol,L-1甲痠銨(含0.5％甲痠)(75∶25,v/v)；流速為0.3 mL· min-1；柱溫為40℃.採用電噴霧離子源(ESI)負離子模式,用多反應鑑測模式(MRM)進行定量分析.結果 羧甲司坦線性範圍為0.210 9～54 μg,mL-1,定量下限為0.210 9 μg·mL-1,絕對迴收率＞80％,日內和日間RSD均＜15％.結論 此方法能夠簡便、高效、快速和靈敏的檢測健康誌願者血漿中的羧甲司坦,可用于羧甲司坦藥物代謝動力學及生物等效性研究.
목적 건립HPLC-MS/MS방법측정인혈장중적최갑사탄체내농도,용우인체생물등효성분석.방법 이직접침정법처리혈장,색보주위XTerra MS C18주(150 mm×2.1mm,5μm)；류동상위갑순-20 mmol,L-1갑산안(함0.5％갑산)(75∶25,v/v)；류속위0.3 mL· min-1；주온위40℃.채용전분무리자원(ESI)부리자모식,용다반응감측모식(MRM)진행정량분석.결과 최갑사탄선성범위위0.210 9～54 μg,mL-1,정량하한위0.210 9 μg·mL-1,절대회수솔＞80％,일내화일간RSD균＜15％.결론 차방법능구간편、고효、쾌속화령민적검측건강지원자혈장중적최갑사탄,가용우최갑사탄약물대사동역학급생물등효성연구.
