海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
5期
59-60
,共2页
藿香清胃片%甘草苷%HPLC法
藿香清胃片%甘草苷%HPLC法
곽향청위편%감초감%HPLC법
目的 建立HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20∶8 0);检测波长276nm;柱温为室温;进样量为10μL.结果 甘草苷在0.02～0.40μg的范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,平均加样回收率为97.95%,RSD为2.25%.结论 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制该制剂的质量.
目的 建立HPLC法測定藿香清胃片中甘草苷含量的方法.方法 採用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相為乙腈-0.5%冰醋痠溶液(20∶8 0);檢測波長276nm;柱溫為室溫;進樣量為10μL.結果 甘草苷在0.02～0.40μg的範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程為Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,平均加樣迴收率為97.95%,RSD為2.25%.結論 該方法操作簡便、快速,結果準確,可用于控製該製劑的質量.
목적 건립HPLC법측정곽향청위편중감초감함량적방법.방법 채용Hypersil BDS C18주(250mm×4.6mm,5μm)색보주;류동상위을정-0.5%빙작산용액(20∶8 0);검측파장276nm;주온위실온;진양량위10μL.결과 감초감재0.02～0.40μg적범위내정량호선성관계,회귀방정위Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,평균가양회수솔위97.95%,RSD위2.25%.결론 해방법조작간편、쾌속,결과준학,가용우공제해제제적질량.
