CAJ | 학술논문

目的:探讨c-Jun氨端激酶(JNK)信号通路在左归丸含药血清调控成骨前体细胞(MC3T3-E1)增殖和成骨特异转录因子核心结合因子(Runx2) mRNA表达中的作用.方法:以MC3T3-E1为研究对象,制备左归丸含药血清,选用JNK特异抑制剂SP 600125,实验分为空白对照组、SP 600125组、左归丸组、左归丸加SP 600125组、倍美力组、倍美力加SP 600125组.孵育48 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测SP600125对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨前体细胞增殖作用的影响,采用Western blot法分析JNK蛋白磷酸化水平,采用Real Time RT-PCR法检测成骨细胞特异转录因子Runx2 mRNA表达情况.结果:与空白对照组比较,左归丸含药血清组显著促进细胞增殖,明显上调p-JNK蛋白和Runx2 mRNA表达(P＜0.01)；SP600125显著抑制左归丸含药血清诱导的增殖和p-JNK蛋白表达(P＜0.01),对Runx2 mRNA表达的影响不显著.结论:JNK信号通路的激活可能参与了左归丸含药血清诱导的MC3T3-E1成骨前体细胞增殖,但左归丸含药血清诱导的Runx2mRNA高表达对JNK信号通路依赖不显著.
목적:탐토c-Jun안단격매(JNK)신호통로재좌귀환함약혈청조공성골전체세포(MC3T3-E1)증식화성골특이전록인자핵심결합인자(Runx2) mRNA표체중적작용.방법:이MC3T3-E1위연구대상,제비좌귀환함약혈청,선용JNK특이억제제SP 600125,실험분위공백대조조、SP 600125조、좌귀환조、좌귀환가SP 600125조、배미력조、배미력가SP 600125조.부육48 h후,채용새서람(MTT)법검측SP600125대좌귀환함약혈청간예MC3T3-E1성골전체세포증식작용적영향,채용Western blot법분석JNK단백린산화수평,채용Real Time RT-PCR법검측성골세포특이전록인자Runx2 mRNA표체정황.결과:여공백대조조비교,좌귀환함약혈청조현저촉진세포증식,명현상조p-JNK단백화Runx2 mRNA표체(P＜0.01)；SP600125현저억제좌귀환함약혈청유도적증식화p-JNK단백표체(P＜0.01),대Runx2 mRNA표체적영향불현저.결론:JNK신호통로적격활가능삼여료좌귀환함약혈청유도적MC3T3-E1성골전체세포증식,단좌귀환함약혈청유도적Runx2mRNA고표체대JNK신호통로의뢰불현저.