复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY
2003年
3期
215-218
,共4页
DNA损伤%溴代尿嘧啶脱氧核苷%DNA修复%缺血缺氧
DNA損傷%溴代尿嘧啶脫氧覈苷%DNA脩複%缺血缺氧
DNA손상%추대뇨밀정탈양핵감%DNA수복%결혈결양
目的研究脑缺血后DNA的损伤及其与DNA合成的标记物--溴代尿嘧啶脱氧核苷(bromodeo-xyuridine,BrdU)掺入的关系.方法采用PUNT(in situ DNA polymerase I-mediated DIG-dUTP nick-transla-tion)染色方法检测DNA的单链断裂(single strand breaks,SSB),用免疫荧光双标法观察BrdU的掺入与DNA损伤的关系.结果(1)PUNT染色阳性细胞表达的时程变化显示,缺血缺氧(hypoxic-ischemia,H-I)后0.5 h,缺血侧纹状体就可检测到PUNT染色阳性细胞的表达.除H-I后3 h阳性细胞数出现一个小高峰外,H-I后1到12h,阳性细胞数处于较低水平.从H-I后24 h起,阳性细胞数显著上升,到2 d时达最高峰.H-I后4和6 d,阳性细胞数仍然维持在较高的水平.(2)H-I后2到6 d,BrdU与PUNT染色阳性细胞共表达.结论H-I后早期出现DNA的损伤,BrdU的掺入与DNA的损伤有关.
目的研究腦缺血後DNA的損傷及其與DNA閤成的標記物--溴代尿嘧啶脫氧覈苷(bromodeo-xyuridine,BrdU)摻入的關繫.方法採用PUNT(in situ DNA polymerase I-mediated DIG-dUTP nick-transla-tion)染色方法檢測DNA的單鏈斷裂(single strand breaks,SSB),用免疫熒光雙標法觀察BrdU的摻入與DNA損傷的關繫.結果(1)PUNT染色暘性細胞錶達的時程變化顯示,缺血缺氧(hypoxic-ischemia,H-I)後0.5 h,缺血側紋狀體就可檢測到PUNT染色暘性細胞的錶達.除H-I後3 h暘性細胞數齣現一箇小高峰外,H-I後1到12h,暘性細胞數處于較低水平.從H-I後24 h起,暘性細胞數顯著上升,到2 d時達最高峰.H-I後4和6 d,暘性細胞數仍然維持在較高的水平.(2)H-I後2到6 d,BrdU與PUNT染色暘性細胞共錶達.結論H-I後早期齣現DNA的損傷,BrdU的摻入與DNA的損傷有關.
목적연구뇌결혈후DNA적손상급기여DNA합성적표기물--추대뇨밀정탈양핵감(bromodeo-xyuridine,BrdU)참입적관계.방법채용PUNT(in situ DNA polymerase I-mediated DIG-dUTP nick-transla-tion)염색방법검측DNA적단련단렬(single strand breaks,SSB),용면역형광쌍표법관찰BrdU적참입여DNA손상적관계.결과(1)PUNT염색양성세포표체적시정변화현시,결혈결양(hypoxic-ischemia,H-I)후0.5 h,결혈측문상체취가검측도PUNT염색양성세포적표체.제H-I후3 h양성세포수출현일개소고봉외,H-I후1도12h,양성세포수처우교저수평.종H-I후24 h기,양성세포수현저상승,도2 d시체최고봉.H-I후4화6 d,양성세포수잉연유지재교고적수평.(2)H-I후2도6 d,BrdU여PUNT염색양성세포공표체.결론H-I후조기출현DNA적손상,BrdU적참입여DNA적손상유관.
