中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2006年
4期
262-264
,共3页
反相高效液相色谱法%原儿茶酸%妇血康胶囊
反相高效液相色譜法%原兒茶痠%婦血康膠囊
반상고효액상색보법%원인다산%부혈강효낭
目的 建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 原儿茶酸在123.75～990.00ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5).结论 该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法測定婦血康膠囊中原兒茶痠的方法.方法 採用反相高效液相色譜法測定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動相為甲醇-水(10∶90)(用冰醋痠調節pH值2.8);檢測波長為256 nm,流速為1.0 mL·min-1.結果 原兒茶痠在123.75～990.00ng線性關繫良好(r=0.999 8);平均迴收率98.62%,RSD為0.62%(n=5).結論 該方法操作簡單,重現性好,適用于婦血康膠囊的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법측정부혈강효낭중원인다산적방법.방법 채용반상고효액상색보법측정,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,류동상위갑순-수(10∶90)(용빙작산조절pH치2.8);검측파장위256 nm,류속위1.0 mL·min-1.결과 원인다산재123.75～990.00ng선성관계량호(r=0.999 8);평균회수솔98.62%,RSD위0.62%(n=5).결론 해방법조작간단,중현성호,괄용우부혈강효낭적질량공제.
