厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2006年
6期
841-846
,共6页
傅莲英%席峰%袁建军%王桂忠%田蕴%郑天凌
傅蓮英%席峰%袁建軍%王桂忠%田蘊%鄭天凌
부련영%석봉%원건군%왕계충%전온%정천릉
虾池%DNA提取%PCR%限制酶切%DGGE
蝦池%DNA提取%PCR%限製酶切%DGGE
하지%DNA제취%PCR%한제매절%DGGE
传统的微生物分离与培养技术无法揭示微生物群落的动态变化.为了阐释虾池沉积环境微生态格局的原始组成情况,本研究先以TENP缓冲液去除沉积物中的腐殖酸,继之以溶菌酶-SDS温和裂解,其总DNA的提取效率达90%以上,所获DNA产量达2～20 μg/g沉积物(湿),片段大小均在23 kb左右,不经纯化即可直接进行PCR扩增和限制性酶切.以该DNA为模板进行PCR-DGGE分析,揭示了虾池沉积物丰富的微生物多样性.该方法是一种适用于虾池沉积物总DNA提取的简便、可靠方法.
傳統的微生物分離與培養技術無法揭示微生物群落的動態變化.為瞭闡釋蝦池沉積環境微生態格跼的原始組成情況,本研究先以TENP緩遲液去除沉積物中的腐殖痠,繼之以溶菌酶-SDS溫和裂解,其總DNA的提取效率達90%以上,所穫DNA產量達2～20 μg/g沉積物(濕),片段大小均在23 kb左右,不經純化即可直接進行PCR擴增和限製性酶切.以該DNA為模闆進行PCR-DGGE分析,揭示瞭蝦池沉積物豐富的微生物多樣性.該方法是一種適用于蝦池沉積物總DNA提取的簡便、可靠方法.
전통적미생물분리여배양기술무법게시미생물군락적동태변화.위료천석하지침적배경미생태격국적원시조성정황,본연구선이TENP완충액거제침적물중적부식산,계지이용균매-SDS온화렬해,기총DNA적제취효솔체90%이상,소획DNA산량체2～20 μg/g침적물(습),편단대소균재23 kb좌우,불경순화즉가직접진행PCR확증화한제성매절.이해DNA위모판진행PCR-DGGE분석,게시료하지침적물봉부적미생물다양성.해방법시일충괄용우하지침적물총DNA제취적간편、가고방법.
