肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2006年
10期
743-744,757,777
,共4页
大鼠%恶性胸膜间皮瘤%病理%分化%增生
大鼠%噁性胸膜間皮瘤%病理%分化%增生
대서%악성흉막간피류%병리%분화%증생
目的 研究诱发性大鼠MPM发生、发展的病理形态学改变,认识其演变过程,提高诊断和鉴别诊断水平.方法 Wistar大鼠100只作为实验组,右侧胸膜腔闭式染尘法注入石棉纤维混悬液40mg.从诱发注射后3个月开始,每隔1~3个月分批CT扫描,死亡或垂死动物尸体解剖,最后证实实验组MPM 66只.结果 30天以内为单层增生期,30天以后出现复层增生,110天出现多形性增生,285天产生MPM.镜下三种组织类型.另见细胞形态多样改变,35例免疫组化33例EMA及Vim阳性.结论 间皮细胞在不同时期出现不同的增生性改变,并在致癌因素作用下发展为癌前增生性病变,最后演变成MPM.间皮细胞具有双向分化特征,构成了组织学类型的复杂性和特有的免疫组化特点.这种特点不仅在阐明肿瘤的组织发生上有理论意义,且有临床实用价值,可用于诊断和鉴别.
目的 研究誘髮性大鼠MPM髮生、髮展的病理形態學改變,認識其縯變過程,提高診斷和鑒彆診斷水平.方法 Wistar大鼠100隻作為實驗組,右側胸膜腔閉式染塵法註入石棉纖維混懸液40mg.從誘髮註射後3箇月開始,每隔1~3箇月分批CT掃描,死亡或垂死動物尸體解剖,最後證實實驗組MPM 66隻.結果 30天以內為單層增生期,30天以後齣現複層增生,110天齣現多形性增生,285天產生MPM.鏡下三種組織類型.另見細胞形態多樣改變,35例免疫組化33例EMA及Vim暘性.結論 間皮細胞在不同時期齣現不同的增生性改變,併在緻癌因素作用下髮展為癌前增生性病變,最後縯變成MPM.間皮細胞具有雙嚮分化特徵,構成瞭組織學類型的複雜性和特有的免疫組化特點.這種特點不僅在闡明腫瘤的組織髮生上有理論意義,且有臨床實用價值,可用于診斷和鑒彆.
목적 연구유발성대서MPM발생、발전적병리형태학개변,인식기연변과정,제고진단화감별진단수평.방법 Wistar대서100지작위실험조,우측흉막강폐식염진법주입석면섬유혼현액40mg.종유발주사후3개월개시,매격1~3개월분비CT소묘,사망혹수사동물시체해부,최후증실실험조MPM 66지.결과 30천이내위단층증생기,30천이후출현복층증생,110천출현다형성증생,285천산생MPM.경하삼충조직류형.령견세포형태다양개변,35례면역조화33례EMA급Vim양성.결론 간피세포재불동시기출현불동적증생성개변,병재치암인소작용하발전위암전증생성병변,최후연변성MPM.간피세포구유쌍향분화특정,구성료조직학류형적복잡성화특유적면역조화특점.저충특점불부재천명종류적조직발생상유이론의의,차유림상실용개치,가용우진단화감별.