中国微循环
中國微循環
중국미순배
JOURNAL OF CHINESE MICROCIRCULATION
2007年
2期
118-121
,共4页
蒋庚西%仲崇俊%陶国华%王永旺
蔣庚西%仲崇俊%陶國華%王永旺
장경서%중숭준%도국화%왕영왕
肺肿瘤%微转移%表皮生长因子受体%肺特异性蛋白X
肺腫瘤%微轉移%錶皮生長因子受體%肺特異性蛋白X
폐종류%미전이%표피생장인자수체%폐특이성단백X
目的 建立以EGFR-mRNA、LUNX-mRNA为靶基因,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺癌患者肿瘤组织和外周血微转移的方法,探寻靶基因作为肺癌微转移检测分子标志物的可行性.方法 应用RT-PCR技术检测40例非小细胞肺癌组织和15例肺良性病变组织中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA的表达;检测40例肺癌患者外周血中靶基因的表达,并以15例良性肺疾病患者和10名健康人外周血作为对照.结果 40例肺癌患者病理组织中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA的表达率为77.5%(31/40)、100%(40/40),外周血中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA表达阳性率为55.0%(22/40)、57.5%(23/40);对照组中,15例肺良性病变患者病理组织中EGFR-mRNA表达率为13.3%(2/15),无LUNX-mRNA表达,15例肺良性病变患者和10名健康人的外周血中无EGFR-mRNA、LUNX-mRNA表达.结论 EGFR-mRNA、LUNX-mRNA是检测肺癌组织及肺癌外周血微转移的良好的分子标志物,两者表达与肺癌TNM分期和癌细胞分化程度关系密切.
目的 建立以EGFR-mRNA、LUNX-mRNA為靶基因,逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測肺癌患者腫瘤組織和外週血微轉移的方法,探尋靶基因作為肺癌微轉移檢測分子標誌物的可行性.方法 應用RT-PCR技術檢測40例非小細胞肺癌組織和15例肺良性病變組織中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA的錶達;檢測40例肺癌患者外週血中靶基因的錶達,併以15例良性肺疾病患者和10名健康人外週血作為對照.結果 40例肺癌患者病理組織中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA的錶達率為77.5%(31/40)、100%(40/40),外週血中EGFR-mRNA、LUNX-mRNA錶達暘性率為55.0%(22/40)、57.5%(23/40);對照組中,15例肺良性病變患者病理組織中EGFR-mRNA錶達率為13.3%(2/15),無LUNX-mRNA錶達,15例肺良性病變患者和10名健康人的外週血中無EGFR-mRNA、LUNX-mRNA錶達.結論 EGFR-mRNA、LUNX-mRNA是檢測肺癌組織及肺癌外週血微轉移的良好的分子標誌物,兩者錶達與肺癌TNM分期和癌細胞分化程度關繫密切.
목적 건립이EGFR-mRNA、LUNX-mRNA위파기인,역전록취합매련반응(RT-PCR)검측폐암환자종류조직화외주혈미전이적방법,탐심파기인작위폐암미전이검측분자표지물적가행성.방법 응용RT-PCR기술검측40례비소세포폐암조직화15례폐량성병변조직중EGFR-mRNA、LUNX-mRNA적표체;검측40례폐암환자외주혈중파기인적표체,병이15례량성폐질병환자화10명건강인외주혈작위대조.결과 40례폐암환자병리조직중EGFR-mRNA、LUNX-mRNA적표체솔위77.5%(31/40)、100%(40/40),외주혈중EGFR-mRNA、LUNX-mRNA표체양성솔위55.0%(22/40)、57.5%(23/40);대조조중,15례폐량성병변환자병리조직중EGFR-mRNA표체솔위13.3%(2/15),무LUNX-mRNA표체,15례폐량성병변환자화10명건강인적외주혈중무EGFR-mRNA、LUNX-mRNA표체.결론 EGFR-mRNA、LUNX-mRNA시검측폐암조직급폐암외주혈미전이적량호적분자표지물,량자표체여폐암TNM분기화암세포분화정도관계밀절.
