中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
19期
3715-3718
,共4页
血管内皮生长因子%神经再生%周围神经/损伤%组织构建
血管內皮生長因子%神經再生%週圍神經/損傷%組織構建
혈관내피생장인자%신경재생%주위신경/손상%조직구건
目的:局部应用血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白可加速神经再生,促进其功能恢复.探讨局部注射pHVEGF165质粒对周围神经再生的作用.方法:实验于2004-03/06在武汉协和医院手外科实验室完成.实验动物:成年雄性Wistar大鼠45只.实验分组:随机分成3组,每组15只.即对照组、pHVEGF165质粒25μg和50μg组.实验方法:①制备pHVEGF165质粒.②制成双侧坐骨神经损伤动物模型,于神经断端间及周围肌肉内对照组局部注射生理盐水,pHVEGF165质粒25μg组和50μg组局部分别注射pHVEGF165 25μg,50μg.实验评估:①术后4,6和8周行腓肠肌湿重检测与组织形态学观察.②术后6,8周行神经断面图象分析,测量有髓纤维密度、平均轴突直径、髓鞘厚度与有髓纤维总数.③术后8周通过电生理检测记录复合肌肉动作电位波幅,潜伏期,计算出运动神经传导速度.统计分析以上数据比较各组大鼠坐骨神经再生情况.结果:45只大鼠全部进入结果分析.①坐骨神经组织学检查结果:术后4周,各组大鼠神经均以大量变性的髓鞘为主;6,8周时,对照组神经断面仍可见到一些变性神经纤维,再生之神经纤维数量少,pHVEGF165质粒组的再生神经纤维数量增多也更加成熟,且pHVEGF165质粒50μg组再生神经纤维已接近正常神经组织.②腓肠肌湿重:神经损伤6周及8周,pHVEGF165质粒50μg组均明显优于对照组、pHVEGF165质粒25μg组[6周:(733.64±41.69),(491.82±40.21),(680.08±48.70)mg,8周:(906.68±35.03),(577.26±57.22),(772.74±61.14)mg,P＜0.05].③坐骨神经图象分析:6周和8周,pHVEGFl65质粒25μg组、50μg组明显优于对照组(P＜0.05),pHVEGF165质粒50μg组最优(P＜0.05).④电生理检测结果:术后8周,pHVEGF165质粒50μg组运动神经传导速度、复合肌肉动作电位波幅及潜伏期指标显示明显优于pHVEGF165质粒25μg组和对照组(P＜0.05),pHVEGF165质粒25μg组居中.结论:局部注射phVEGF165质粒治疗周围神经损伤具有可行性,可促进神经轴突再生,加速神经功能恢复.并且这种作用可能存在剂量依赖性.
目的:跼部應用血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白可加速神經再生,促進其功能恢複.探討跼部註射pHVEGF165質粒對週圍神經再生的作用.方法:實驗于2004-03/06在武漢協和醫院手外科實驗室完成.實驗動物:成年雄性Wistar大鼠45隻.實驗分組:隨機分成3組,每組15隻.即對照組、pHVEGF165質粒25μg和50μg組.實驗方法:①製備pHVEGF165質粒.②製成雙側坐骨神經損傷動物模型,于神經斷耑間及週圍肌肉內對照組跼部註射生理鹽水,pHVEGF165質粒25μg組和50μg組跼部分彆註射pHVEGF165 25μg,50μg.實驗評估:①術後4,6和8週行腓腸肌濕重檢測與組織形態學觀察.②術後6,8週行神經斷麵圖象分析,測量有髓纖維密度、平均軸突直徑、髓鞘厚度與有髓纖維總數.③術後8週通過電生理檢測記錄複閤肌肉動作電位波幅,潛伏期,計算齣運動神經傳導速度.統計分析以上數據比較各組大鼠坐骨神經再生情況.結果:45隻大鼠全部進入結果分析.①坐骨神經組織學檢查結果:術後4週,各組大鼠神經均以大量變性的髓鞘為主;6,8週時,對照組神經斷麵仍可見到一些變性神經纖維,再生之神經纖維數量少,pHVEGF165質粒組的再生神經纖維數量增多也更加成熟,且pHVEGF165質粒50μg組再生神經纖維已接近正常神經組織.②腓腸肌濕重:神經損傷6週及8週,pHVEGF165質粒50μg組均明顯優于對照組、pHVEGF165質粒25μg組[6週:(733.64±41.69),(491.82±40.21),(680.08±48.70)mg,8週:(906.68±35.03),(577.26±57.22),(772.74±61.14)mg,P＜0.05].③坐骨神經圖象分析:6週和8週,pHVEGFl65質粒25μg組、50μg組明顯優于對照組(P＜0.05),pHVEGF165質粒50μg組最優(P＜0.05).④電生理檢測結果:術後8週,pHVEGF165質粒50μg組運動神經傳導速度、複閤肌肉動作電位波幅及潛伏期指標顯示明顯優于pHVEGF165質粒25μg組和對照組(P＜0.05),pHVEGF165質粒25μg組居中.結論:跼部註射phVEGF165質粒治療週圍神經損傷具有可行性,可促進神經軸突再生,加速神經功能恢複.併且這種作用可能存在劑量依賴性.
목적:국부응용혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)단백가가속신경재생,촉진기공능회복.탐토국부주사pHVEGF165질립대주위신경재생적작용.방법:실험우2004-03/06재무한협화의원수외과실험실완성.실험동물:성년웅성Wistar대서45지.실험분조:수궤분성3조,매조15지.즉대조조、pHVEGF165질립25μg화50μg조.실험방법:①제비pHVEGF165질립.②제성쌍측좌골신경손상동물모형,우신경단단간급주위기육내대조조국부주사생리염수,pHVEGF165질립25μg조화50μg조국부분별주사pHVEGF165 25μg,50μg.실험평고:①술후4,6화8주행비장기습중검측여조직형태학관찰.②술후6,8주행신경단면도상분석,측량유수섬유밀도、평균축돌직경、수초후도여유수섬유총수.③술후8주통과전생리검측기록복합기육동작전위파폭,잠복기,계산출운동신경전도속도.통계분석이상수거비교각조대서좌골신경재생정황.결과:45지대서전부진입결과분석.①좌골신경조직학검사결과:술후4주,각조대서신경균이대량변성적수초위주;6,8주시,대조조신경단면잉가견도일사변성신경섬유,재생지신경섬유수량소,pHVEGF165질립조적재생신경섬유수량증다야경가성숙,차pHVEGF165질립50μg조재생신경섬유이접근정상신경조직.②비장기습중:신경손상6주급8주,pHVEGF165질립50μg조균명현우우대조조、pHVEGF165질립25μg조[6주:(733.64±41.69),(491.82±40.21),(680.08±48.70)mg,8주:(906.68±35.03),(577.26±57.22),(772.74±61.14)mg,P＜0.05].③좌골신경도상분석:6주화8주,pHVEGFl65질립25μg조、50μg조명현우우대조조(P＜0.05),pHVEGF165질립50μg조최우(P＜0.05).④전생리검측결과:술후8주,pHVEGF165질립50μg조운동신경전도속도、복합기육동작전위파폭급잠복기지표현시명현우우pHVEGF165질립25μg조화대조조(P＜0.05),pHVEGF165질립25μg조거중.결론:국부주사phVEGF165질립치료주위신경손상구유가행성,가촉진신경축돌재생,가속신경공능회복.병차저충작용가능존재제량의뢰성.
